Алексей Валерьевич Потапов — д-р мед. наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405
Alexey V. Potapov — Dr. of Med. Sci., professor, chair of histology, embryology and cytology
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050
Елена Юрьевна Варакута — д-р мед. наук, доцент, заведующая кафедрой нормальной анатомии человека с курсом топографической анатомии и оперативной хирургии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405
Elena Y. Varakuta — Dr. of Med. Sci., head of chair of normal human anatomy with a course of topographic anatomy and operative surgery
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050
Анатолий Владимирович Солонский — д-р мед. наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии; ведущий научный сотрудник лаборатории клинической психонейроиммунологии и нейробиологии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405;ул. Алеутская, д. 4, Томск, 634014
Anatoly V. Solonsky — Dr. of Med. Sci., professor, chair of histology, embryology and cytology; leading researcher, laboratory of clinical psychoneuroimmunology and neurobiology
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050;4, Aleutskaya St., Tomsk, 634014
Александр Владимирович Герасимов — д-р мед. наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405
Aleksandr V. Gerasimov — Dr. of Med. Sci., professor, chair of histology, embryology and cytology
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050
Анна Александровна Жданкина — д-р мед. наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405
Anna A. Zhdankina — Dr. of Med. Sci., professor, chair of histology, embryology and cytology
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050
Сергей Валентинович Логвинов — д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой гистологии, эмбриологии и цитологии
ул. Московский тракт, д. 2, Томск, 63405
Sergey V. Logvinov — Dr. of Med. Sci., professor, head of chair of histology, embryology and cytology
2, Moskovsky Trakt St., Tomsk, 634050
Цель работы — оценить реакцию мультиполярных нейронов сетчатки на световое облучение в зависимости от интенсивности и продолжительности воздействия. Материал и методы. Беспородных половозрелых белых крыс (n = 50, 100 глаз) весом 180–200 г подвергали постоянному круглосуточному освещению (200, 3500 лк; 1, 2, 7, 14, 30 сут). В качестве контроля использовали 25 необлученных животных (50 глаз). На полутонких срезах, окрашенных толуидиновым синим, вычисляли число нейронов ганглионарного слоя с явлениями кариопикноза, очагового и тотального хроматолиза. В зрительном нерве подсчитывали процент дегенеративно измененных аксонов и число нервных волокон с деформацией миелиновой оболочки. Ультраструктурные изменения нейронов изучали с помощью электронного микроскопа JEM-100 CX-II. Результаты. В ранние сроки эксперимента (1-е, 2-е сутки) в перикарионах мультиполярных нейронов сетчатки наблюдаются реактивные и деструктивные изменения органелл. Гранулярная эндоплазматическая сеть фрагментируется, утрачивает часть своих рибосом, а из ее цистерн образуются различных размеров вакуоли. При увеличении срока воздействия (7-е, 30-е сут) наблюдается усиление процессов деструкции, более выраженное после высокоинтенсивного (3500 лк) светового облучения. Фотоповреждение вызывает изменение всех компонентов зрительного нерва и характеризуется деструкцией органелл, снижением количества элементов цитоскелета в аксоне и расщеплением миелиновой оболочки. Заключение. Изменения мультиполярных нейронов сетчатки после фотоповреждения преимущественно касаются содержания и распределения хроматофильной субстанции и зависят от интенсивности и длительности освещения.
Purpose: to assess the reaction of multipolar retinal neurons to light irradiation depending on the intensity and duration of exposure. Material and methods. Outbred sexually mature white rats (n = 50, 100 eyes) weighing 180–200 g were exposed to continuous round-the-clock light (200, 3,500 lux; 1, 2, 7, 14, 30 days). The control group consisted of 25 non-irradiated animals (50 eyes). Using semifine sections, colored with toluidine blue, we counted the number of neurons in the ganglionic layer with karyopyknosis, focal and total chromatolysis. In the optic nerve, the percentage of degeneratively altered axons and the number of nerve fibers with deformation of the myelin sheath were calculated. Ultrastructural changes in neurons were studied using a JEM-100 CX-II electron microscope. Results. In the first days of the experiment (1, 2 days), reactive and destructive changes in organelles are observed in the perikaryons of multipolar retinal neurons. The granular endoplasmic reticulum becomes fragmented, loses part of its ribosomes, and vacuoles of varied sizes are formed from its cisterns. With an increase in the duration of exposure (7–30 days), degradation processes are increasing, all the more so after high-intensity (3,500 lux) light irradiation. The photodamage causes changes in all components of the optic nerve and is characterized by a destruction of organelles, a decrease in the number of elements of the cytoskeleton in the axon, and myelin sheath splitting. Conclusion. Changes in multipolar neurons of the retina after photodamage are primarily related to the content and distribution of the chromatophilic substance and depend on the intensity and duration of illumination.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.