Николай Михайлович Агарков — д-р мед. наук, профессор кафедры биомедицинской инженерии, ФГБОУ ВО «Юго-Западный государственный университет», научный сотрудник, ФГАУ НМИЦ «МНТК "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова», Тамбовский филиал, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней и клинических информационных технологий, старший научный сотрудник лаборатории «Проблемы старения», ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»
ул. 50 лет Октября, д. 94, Курск, 305040,
Рассказовское шоссе, д. 1, Тамбов, 392000,
ул. Победы, д. 85, Белгород, 308015
Nikolay M. Agarkov — Dr. of Med. Sci., professor, professor of chair of biomedical engineering, Soutwest State University, researcher, S.N. Fedorov Tambov National medical research center “MNTK Eye Microsurgery”, professor of chair of propaedefics of internal diseases and clinical information technologies, senior researcher at the laboratory “Problems of aging”, Belgorod State National Research University
94, 50 years of October St., Kursk, 305040,
1, Rasskazovskoe highway, Tambov, 392000,
85, Pobedy St., Belgorod, 308015
Наталия Викторовна Попова — врач-офтальмолог отделения лазерной хирургии
Рассказовское шоссе, д. 1, Тамбов, 392000
Natalia V. Popova — ophthalmologist of the department of laser surgery
1, Rasskazovskoe highway, Tambov, 392000
Максим Леонидович Курзин — врач-офтальмолог 1-го отделения
Рассказовское шоссе, д. 1, Тамбов, 392000
Maxim L. Kurzin — ophthalmologist of the Ist department
1, Rasskazovskoe highway, Tambov, 392000
Евгений Николаевич Коровин — д-р техн. наук, профессор, заведующий кафедрой системного анализа и управления в медицинских системах
ул. 20-летия Октября, д. 84, Воронеж, 394006
Evgeny N. Korovin — Dr. of Tech. Sci., professor, head of chair of system analysis and management in medical systems
84, 20 years of October St., Voronezh, 394006
Цель работы — изучение связи содержания хемокинов слезной жидкости (СЖ) с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) у пожилых пациентов.
Материал и методы. Содержание хемокинов в СЖ определяли у 92 пациентов (184 глаза) 60–74 лет с экссудативной ВМД и у 84 пациентов (168 глаз) 60–74 лет без офтальмопатологии на сертифицированном приборе MAGRIX (USA) для иммуноанализа с технологией Luminex на платформе xMAX. Диагностика ВМД выполнялась на основе комплексного офтальмологического обследования и в соответствии с критериями классификации «Исследование возрастных заболеваний глаз» (Age-Related Eye Disease Study).
Результаты. Установлено увеличение продукции большинства рассматриваемых хемокинов в СЖ у пациентов с экссудативной ВМД по сравнению с соответствующими показателями лиц того же возраста без офтальмопатологии: MCP-1/CCL2 до 712,4 ± 3,4 пг/мл (референс 598,6 ± 3,1 пг/мл, p < 0,01), IP-10/CXCL10 до 37,9 ± 2,6 пг/мл (референс 11,3 ± 2,3 пг/мл, p < 0,001), SDF-α /CXCL12 до 262,5 ± 4,3 пг/мл (референс 208,2 ± 4,7 пг/мл, p < 0,001), Eotaxin/CCL11 до 6,2 ± 0,4 пг/мл (референс 4,3 ± 0,6 пг/мл, p < 0,01), RANTES/CCL5 до 1,7 ± 0,3 пг/мл (против 0,6 ± 0,2 пг/мл, p < 0,001). В то же время содержание хемокинов MIP-1 /CCL3 снизилось до 2,0 ± 0,3 пг/мл (против 4,1 ± 0,5 пг/мл, p < 0,001), GRO /CXCL1 до 7,2 ± 0,9 пг/мл (против 15,8 ± 2,1 пг/мл, p < 0,001). Коэффициенты многомерного регрессионного анализа оказались наивысшими для IP-10/CXCL10 ( β = +3,538), RANTES/CCL5 ( β = +2,859) и GRO /CXCL1 ( β = -2,419), что указывает на наибольшую связь этих хемокинов СЖ с развитием экссудативной ВМД.
Заключение. Изученные хемокины СЖ могут использоваться в качестве дополнительных диагностических маркеров экссудативной ВМД.
Purpose of the work is to study the relationship between the content of chemokines in the tear fluid (TF) in elderly patients with exudative age-related macular degeneration (AMD).
Material and methods. The content of chemokines in the TF was determined in 92 patients (184 eyes) aged 60-74 years with exudative AMD and in 84 patients (168 eyes) aged 60–74 years without ophthalmopathology using a certified MAGRIX (USA) device for immunoassay with Luminex technology on the xMAX platform. AMD was diagnosed based on a comprehensive ophthalmological examination and in accordance with the criteria of the classification of the Age-Related Eye Disease Study.
Results. An increase in the production of most of the chemokines under consideration was found in the TF of patients with exudative AMD compared to the corresponding indicators of individuals of the same age without ophthalmopathology: MCP-1/CCL2 up to 712.4 ± 3.4 pg/ml (reference 598.6 ± 3.1 pg/ml, p < 0.01), IP-10/CXCL10 up to 37.9 ± 2.6 pg/ml (reference 11.3 ± 2.3 pg/ml, p < 0.001), SDF-1 /CXCL12 up to 262.5 ± 4.3 pg/ml (reference 208.2 ± 4.7 pg/ml, p < 0.001), Eotaxin/CCL11 up to 6.2 ± 0.4 pg/ml (reference 4.3 ± 0.6 pg/ml, p < 0.01), RANTES/CCL5 to 1.7 ± 0.3 pg/ml (versus 0.6 ± 0.2 pg/ml, p < 0.001). At the same time, the content of chemokines MIP-1 /CCL3 decreased to 2.0 ± 0.3 pg/ml (versus 4.1 ± 0.5 pg/ml, p < 0.001), GRO /CXCL1 to 7.2 ± 0.9 pg/ml (versus 15.8 ± 2.1 pg/ml, αp < 0.001). The coefficients of multivariate regression analysis were the highest for IP-10/CXCL10 ( β = +3.538), RANTES/CCL5 ( β = +2.859) and GRO /CXCL1 (β = -2.419), indicating the greatest association of these TF chemokines with the development of exudative AMD.
Conclusion. The studied TF chemokines can be used as additional diagnostic markers of exudative AMD.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.