helmholtzeyeinstituteРоссийский офтальмологический журналRussian Ophthalmological Journal2072-00762587-5760Real time Publishers10.21516/2072-0076-2017-10-1-85-89helmholtzeyeinstitute-82Research ArticleВ ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУFOR OPHTHALMOLOGY PRACTITIONERSГЛАЗНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА АНАЛГИИ У ДЕТЕЙOcular manifestations of analgesia syndrom in childrenХамраеваЛ. С.KhamraevaL. S.noemail@neicon.ruБобохаЛ. Ю.BobokhaL. Yu.noemail@neicon.ruТашкентский педиатрический медицинский институт, Республика УзбекистанРоссияTashkent Pediatric Medical Institute, Tashkent, UzbekistanRussian Federation2017031020181018589Copyright © Хамраева Л.С., Бобоха Л.Ю., 20182018Хамраева Л.С., Бобоха Л.Ю.Khamraeva L.S., Bobokha L.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://roj.igb.ru/jour/article/view/82

Синдром аналгии характеризуется отсутствием болевой чувствительности. Дети с указанным синдромом не ощущают боли, прикусывая себе язык, губы, щеки и пальцы, что нередко сопровождается значительными кровотечениями. Ожоги и травмы оставляют много рубцов на теле. Приведены клинические случаи, представляющие детей с отсутствием болевой чувствительности, которые имеют одинаковые симптомы: мозговая часть черепа преобладает над лицевой, лицо гипомимичное, отсутствуют мигательный рефлекс и чувствительность роговицы. Вышеуказанные признаки привели к появлению у пациентов эрозий роговицы, которые в дальнейшем осложнились язвами. Больным проведено покрытие роговицы аутоконъюнктивой, блефарорафия и назначена лечебная контактная линза // Российский офтальмологический журнал, 2017; 1: 85-89.

Congenital analgesia is characterized by insensitivity to pain. Children with this syndrome feel no physical pain when biting their tongues, lips, cheeks or fingers, which often results in significant bleeding. Burns and traumas leave numerous scars on the body. Clinical cases are presented of children with insensitivity to pain who have similar symptoms: the cerebral cranium dominates the facial skeleton, facial expressions are reduced. Ocular manifestations involve absence of blinking reflex and corneal sensitivity. These features lead to the erosion of the cornea in the followed-up patients which were later complicated by corneal ulcers. The patients underwent autoconjunctival covering of the cornea and blepharorrhaphy. Therapeutic contact lenses were prescribed // Russian Ophthalmological Journal, 2017; 1: 85-9. doi: 10.21516/2072-0076-2017-10-1-85-89.

синдром аналгииязва роговицыблефарорафияcongenital analgesiacorneal ulcerblepharorrhaphyReferencesСмирнова М.О., Потапова О.Н., Варламов Е.Е. и др. Синдром нечувствительности боли с ангидрозом у ребенка 6 лет. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009;4: 54-9. Smirnova М.O., Potapova O.N., Varlamov E.E. Congenital analgesia with anhydrosis in 6-year-old child. Rossijskij vestnik perinatalogii i pediatrii. 2009;4: 54-9.Смирнова М.О., Потапова О.Н., Варламов Е.Е. и др. Синдром нечувствительности боли с ангидрозом у ребенка 6 лет. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009;4: 54-9. Smirnova М.O., Potapova O.N., Varlamov E.E. Congenital analgesia with anhydrosis in 6-year-old child. Rossijskij vestnik perinatalogii i pediatrii. 2009;4: 54-9.Bibel M., Barde Y.A. Neurotrophins key regulators of fate and cell shape in the vertebrate nervous system. Genes Dev. 2000 Dec 1;14(23):2919-37.Bibel M., Barde Y.A. Neurotrophins key regulators of fate and cell shape in the vertebrate nervous system. Genes Dev. 2000 Dec 1;14(23):2919-37.Bonkowsky J.L., Johnson J., Carey J.C., et al. An infant with primary loss and palmar hyperkeratosis: a novel mutation in the NTRK1 gene causing congenital insensitivity to pain with anhidrosis. Pediatrics. 2003; 112: 237- 41.Bonkowsky J.L., Johnson J., Carey J.C., et al. An infant with primary loss and palmar hyperkeratosis: a novel mutation in the NTRK1 gene causing congenital insensitivity to pain with anhidrosis. Pediatrics. 2003; 112: 237- 41.Cox J.J., Reimann F., Nicholas A.K., et al. An SCN9A channelopathy causes congenital inability to experience pain. Nature. 2006; 444:894-98.Cox J.J., Reimann F., Nicholas A.K., et al. An SCN9A channelopathy causes congenital inability to experience pain. Nature. 2006; 444:894-98.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.