Тяжелые заболевания передней поверхности глаза, такие как язвы и эрозии роговицы различного генеза, последствия ожогов роговицы и конъюнктивы, являются актуальной проблемой офтальмологии. Цель работы - оценить пригодность известных коллагеновых субстратов на основе коллагена I и II типа для создания биоинженерной подложки-носителя для клеток буккального эпителия кролика. Материал и методы. Исследование проводилось на 12 кроликах (24 глаза), на интактную роговицу которых помещали контактную линзу, покрытую исследуемым видом коллагена I типа, полученного из сухожилия кролика методом кислотной экстракции. В качестве контроля на роговицу парного глаза накладывали контактную линзу, покрытую коллагеновым гелем для заживления роговицы глаза на основе коллагена II типа. Оценивали биосовместимость клеток буккального эпителия, коллагенов I и II типа и переносимость коллагеновых матриксов. Результаты. Коллаген I типа, полученный из сухожилий кроликов, токсического действия на клетки буккального эпителия не оказывал. Установлено, что использованные виды коллагена являются оптимальной средой для клеток буккального эпителия, клетки хорошо адгезируют и могут быть донесены до места повреждения роговицы. Коллаген I типа, полученный методом кислотной экстракции, оказывал раздражающее действие на роговицу кроликов, что связано с высоким содержанием уксусной кислоты. Проведена модификация методики получения коллагена I типа с дополнительным снижением кислотности. Заключение. Полученный таким образом коллаген I типа и коллагеновый гель для заживления роговицы на основе коллагена II типа показали свою безопасность и эффективность при использовании их в биоинженерной конструкции // Российский офтальмологический журнал, 2017; 2: 71-77.
Severe diseases of the anterior eye surface, such as ulcers and erosions of varied genesis, or the consequences of the cornea and conjunctiva burns are important topical issues of ophthalmology. Purpose: to assess the suitability of existing collagen substrates based on types I and II collagen for being used as a matrix for rabbit buccal epithelium cells. Material and methods. The study involved 12 rabbits (24 eyes), on whose intact cornea a contact lens was placed. The lens was covered with a variety of type I collagen which had been obtained from rabbit tendon by acid extraction. For control purposes, a contact lens covered with collagen gel based on type II collagen and designed for healing was placed on the cornea of the fellow eye. Biocompatibility and tolerability of collagen matrixes was assessed. Results. Type I collagen obtained from rabbit tendon had no toxic action on buccal epithelial cells. The types of collagen used were found to be an optimal medium for buccal epithelial cells, which adhere well and can be delivered to the site of corneal damage. Type I collagen, which was produced by acid extraction, had an irritating effect on the rabbit cornea, which is associated with high content of acetic acid. Therefore, the technique of producing type I collagen was modified to achieve an additional reduction of acidity. Conclusion. Type I collagen and collagen gel for corneal healing produced on the basis of type II collagen were shown to be safe and effective when used in bioengineering construction // Russian ophthalmological journal. 2017; 10 (2): 71-7. doi: 10.21516/2072-0076-2017-10-2-71-77.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.