Перспективы нейроретинопротекторной терапии глаукомы
https://doi.org/10.21516/2072-0076-2023-16-4-147-151
Аннотация
Результаты современных исследований патогенеза глаукомы как нейродегенеративного заболевания не оставляют сомнений в необходимости ее нейропротекторной терапии. Доказано, что достижение целевого внутриглазного давления с помощью гипотензивных средств не всегда приводит к стабилизации глаукомного процесса, о чем говорит дальнейшее снижение зрительных функций и гибель ганглионарных клеток сетчатки. В настоящее время исследования сосредоточены на поиске новых препаратов, способных замедлить повреждение нервных волокон зрительного нерва и предотвратить апоптотическую гибель нейронов. В данном обзоре представлены результаты последних экспериментальных и клинических разработок наиболее перспективных нейропротекторных препаратов.
Об авторах
А. Е. Апрелев
ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
ул. Советская, д. 6, Оренбург, 460000, Россия
Е. О. Сукманюк
ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Екатерина Олеговна Сукманюк — ординатор кафедры офтальмологии
ул. Советская, д. 6, Оренбург, 460000, Россия
Список литературы
1. GBD 2019 Blindness and Vision Impairment Collaborators, Vision Loss Expert Group of the Global Burden of Disease Study. Causes of blindness and vision impairment in 2020 and trends over 30 years, and prevalence of avoidable blindness in relation to VISION 2020: the Right to Sight: an analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet Glob Health. 2021; 9 (2): 44–160. doi: 10.1016/S2214-109X(20)30489-7
2. Chan JW, Chan NCY, Sadun A.A. Glaucoma as Neurodegeneration in the Brain. Eye Brain. 2021; 13: 21–8. doi: 10.2147/EB.S293765
3. Егоров Е.А., Алексеев В.Н., Газизова И.Р. Первичная открытоугольная глаукома: нейродегенерация и нейропротекция. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2019.
4. Еgorov Е.А., Alekseev V.N., Gazizova I.R. Primary open-angle glaucoma: neurodegeneration and neuroprotection. Moscow: GEOTAR-Media; 2019 (In Russ.).
5. Карпилова М.А., Полуянова А.Д. Антиоксидантные нутрицевтики при глаукоме. Вестник офтальмологии. 2020; 136 (4): 317–23.
6. Karpilova M.A., Poluianova A.D. Antioxidant nutraceuticals for glaucoma. Vestnik oftal’mologii. 2020; 136 (4): 317–23 (In Russ.). doi: 10.17116/oftalma2020136042317
7. Cvenkel B, Kolko M. Current medical therapy and future trends in the management of glaucoma treatment. Journal of ophthalmologу. 2020; 6138132. doi:10.1155/2020/6138132
8. Vernazza S, Oddone F, Tirendi S, Bassi A.M. Risk factors for retinal ganglion cell distress in glaucoma and neuroprotective potential intervention. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22 (15): 7994. doi: 10.3390/ijms22157994
9. Аветисов С.Э., Еричев В.П., Яременко Т.В. Обоснование нейропротекции при глаукоме. Национальный журнал глаукома. 2019; 18 (1): 85–94.
10. Avetisov S.E., Erichev V.P., Yaremenko T.V. Rationale for neuroprotection in glaucoma. National Journal glaucoma. 2019; 18 (1): 85–94 (In Russ.). doi: 10.25700/NJG.2019.01.10
11. Arfuzir NNN, Agarwal R, Iezhitsa I, et al. Taurine protects against retinal and optic nerve damage induced by endothelin-1 in rats via antioxidant effects. Neural regeneration research. 2018; 13: 2014. doi: 10.4103/1673-5374.239450
12. Iezhitsa I, Agarwal R. New solutions for old challenges in glaucoma treatment: is taurine an option to consider? Neural regeneration research. 2021; 16 (5): 967–71. doi: 10.4103/1673-5374.297059
13. Lambuk L, Iezhitsa I, Agarwal R, et al. Antiapoptotic effect of taurine against NMDAinduced retinal excitotoxicity in rats. Neurotoxicology. 2019; 70: 62–71. doi:10.1016/j.neuro.2018.10.009
14. Jafri A, Agarwal R, Iezhitsa I, et al. Protective effect of magnesium acetyltaurate and taurine against NMDA-induced retinal damage involves reduced nitrosative stress. Molecular vision. 2018; 24: 495–508. doi:10.1016/j.jtemb.2016.09.005
15. Adornetto A, Rombolà L, Morrone LA, et al. Natural products: Evidence for neuroprotection to be exploited in glaucoma. Nutrients. 2020; 12 (10): 3158. doi: 10.3390/nu12103158
16. Gandolfi S, Marchini G, Caporossi A, et al. Cytidine 5'-Diphosphocholine (Citicoline): Evidence for a neuroprotective role in glaucoma. Nutrients. 2020; 12 (3): 793. doi: 10.3390/nu12030793
17. Rossetti L, Iester M, Tranchina L, et al. Can Treatment With Citicoline Eyedrops Reduce Progression in Glaucoma? The Results of a Randomized Placebocontrolled Clinical Trial. Journal of glaucoma. 2020; 29 (7): 513–20. doi: 10.1097/IJG.0000000000001565
18. Lanza M, Gironi Carnevale UA, Mele L, et al. Morphological and functional evaluation of oral Citicoline therapy in chronic open-angle glaucoma patients: A pilot study with a 2-year follow-up. Frontiers in pharmacology. 2019; 10: 1117. doi: 10.3389/fphar.2019.01117
19. Parisi V, Oddone F, Roberti G, et al. Enhancement of retinal function and of neural conduction along the visual pathway induced by treatment with Citicoline eye drops in liposomal formulation in open angle glaucoma: A pilot electrofunctional study. Advances in therapy. 2019; 36 (4): 987–96. doi: 10.1007/s12325-019-0897-z
20. Marino PF, Rossi G, Campagna G, Capobianco D, Costagliola C, on behalf of Qualicos Study Group. Effects of Citicoline, Homotaurine, and vitamin E on contrast sensitivity and visual-related quality of life in patients with primary open-angle glaucoma: A preliminary study. Molecules (Basel, Switzerland). 2020; 25 (23): 5614. doi: 10.3390/molecules25235614
21. Dammak A, Huete-Toral F, Carpena-Torres C, et al. From oxidative stress to inflammation in the posterior ocular diseases: Diagnosis and treatment. Pharmaceutics. 2021; 13 (9): 1376. doi: 10.3390/pharmaceutics13091376
22. Лоскутов И.А., Корнеева А.В. Роль витаминов группы В в предупреждении прогрессирования глаукомной оптической нейропатии. Национальный журнал глаукома. 2021; 20 (3): 87–101.
23. Loskoutov I.A., Korneeva A.V. The role of B vitamins in preventing the progression of glaucomatous optic neuropathy. National journal glaucoma. 2021; 20 (3): 87–101 (In Russ.). doi: 10.25700/2078-4104-2021-20-3-87-101
24. Корнеева А.В., Куроедов А.В., Газизова И.Р. и др. Влияние никотинамида на течение глаукомы. Национальный журнал глаукома. 2020; 19 (3): 75–81.
25. Korneeva A.V., Kuroyedov A.V., Gazizova I.R., et al. Influence of nicotinamide on glaucoma patients. National journal glaucoma. 2020; 19 (3): 75–81 (In Russ.). doi: 10.25700/NJG.2020.03.08
26. Williams PA, Harder JM, John SWM. Glaucoma as a metabolic optic neuropathy: Making the case for nicotinamide treatment in glaucoma. Journal of glaucoma. 2017; 26 (12): 1161–8. doi: 10.1097/IJG.0000000000000767
27. Williams PA, Harder JM, Cardozo BH, Foxworth NE, John SWM. Nicotinamide treatment robustly protects from inherited mouse glaucoma. Communicative & integrative biology. 2018; 11 (1): 1356956. doi: 10.1080/19420889.2017.1356956
28. Hui Flora, Tang J, Williams PA, et al. Improvement in inner retinal function in glaucoma with nicotinamide (vitamin B3) supplementation: A crossover randomized clinical trial. Clinical & experimental ophthalmology. 2020; 48 (7): 903–14. doi: 10.1111/ceo.13818
29. Lee D, Shim MS, Kim K Y, et al. Coenzyme Q10 inhibits glutamate excitotoxicity and oxidative stress-mediated mitochondrial alteration in a mouse model of glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014; 55 (2): 993–1005. doi: 10.1167/iovs.13-12564
30. Davis BM, Tian K, Pahlitzsch M, et al. Topical Coenzyme Q10 demonstrates mitochondrial-mediated neuroprotection in a rodent model of ocular hypertension. Mitochondrion. 2017; 36: 114–23. doi: 10.1016/j.mito.2017.05.010
31. Quaranta L, Riva I, CoQun Study Group, et al. Evaluating the effects of an ophthalmic solution of Coenzyme Q10 and vitamin E in open-angle glaucoma patients: A study protocol. Advances in therapy. 2019; 36 (9): 2506–14. doi: 10.1007/s12325-019-01023-3
32. Ozates S, Elgin KU, Yilmaz NS, et al. Evaluation of oxidative stress in pseudoexfoliative glaucoma patients treated with and without topical coenzyme Q10 and vitamin E. European journal of ophthalmology. 2019; 29 (2): 196–201. doi: 10.1177/1120672118779486
33. Егоров Е.А., Егорова Е.А., Еричев В.П., ред. Национальное руководство по глаукоме. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2019.
34. Egorov E.A., Egorova E.A., Erichev V.P., eds. National guidelines for glaucoma. Moscow: GEOTAR-Media; 2019 (In Russ.).
35. Егоров А.Е., Глазко Н.Г., Мовсисян А.Б. Гипотензивная и нейропротективная терапия глаукомы: реалии и перспективы. Клиническая офтальмология. 2019; 19 (3): 128–35.
36. Egorov A.E., Glazko N.G., Movsisjan A.B. Hypotensive and neuroprotective therapy of glaucoma: realities and prospects. Clinical ophthalmology. 2019; 19 (3): 128–35 (In Russ.). doi: 10.32364/2311-7729-2019-19-3-128-135
37. Курышева Н.И. Долгосрочное применение латанопроста в лечении глаукомы. Вестник офтальмологии. 2020; 136 (2): 125–32.
38. Kurysheva N.I. Long-term use of latanoprost in the treatment of glaucoma. Vestnik Oftal’mologii. 2020; 136 (2): 125–32 (In Russ.). doi: 10.17116/oftalma2020136021125
39. Erb C, Konieczka K. Rho-Kinase-Hemmer als neue lokale Therapieoption beim primären Offenwinkelglaukom. Ophthalmologe. 2021; 118 (5): 449–60 (in German). doi: 10.1007/s00347-020-01303-2
40. Asrani S, Robin AL, Serle JB, et al. Netarsudil/Latanoprost fixed-dose combination for elevated intraocular pressure: Three-month data from a randomized phase 3 trial. Am J Ophthalmol. 2019; 207: 248–57. doi: 10.1016/j.ajo.2019.06.016
41. Tanna AP, Johnson M. Rho Kinase inhibitors as a novel treatment for glaucoma and ocular hypertension. Ophthalmology. 2018; 125 (11): 1741–56. doi: 10.1016/j.ophtha.2018.04.040
42. Астахов Ю.С., Нечипоренко П.А. Аналоги простагландинов: прошлое, настоящее и будущее. Офтальмологические ведомости. 2017; 10 (1): 40–52.
43. Astakhov J.S., Nechiporenko P.A. Prostaglandin analogues: past, present and future. Oftalmologicheskie vedomosti. 2017; 10 (1): 40–52 (In Russ.). doi:https://doi.org/10.17816/OV10140-52
44. Doozandeh A, Yazdani S. Neuroprotection in glaucoma. Journal of ophthalmic & vision research. 2016; 11 (2): 209–20. doi: 10.4103/2008-322X.183923
45. Lee D, Kim KY, Noh YH, et al. Brimonidine blocks glutamate excitotoxicity-induced oxidative stress and preserves mitochondrial transcription factor a in ischemic retinal injury. PLoS One. 2012; 7 (10): 47098. doi: 10.1371/journal.pone.0047098
46. Conti F, Romano GL, Eandi CM, et al. Brimonidine is neuroprotective in animal paradigm of retinal ganglion cell damage. Frontiers in pharmacology. 2021; 12: 705405. doi: 10.3389/fphar.2021.705405
47. Nizari S, Guo L, Davis BM, et al. Non-amyloidogenic effects of α2 adrenergic agonists: implications for brimonidine-mediated neuroprotection. Cell death & disease. 2016; 7 (12): 2514. doi: 10.1038/cddis.2016.397
48. Михайлова Т.Н. Нейропротекторные свойства бримонидина. Офтальмохирургия. 2019; 3: 78–91.
49. Mikhailova T.N. Neuroprotective properties of brimonidine. Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery. 2019; 3: 78–91 (In Russ.). doi: https://doi.org/10.25276/0235-4160-2019-3-78-91
50. Krupin T, Liebmann JM, Greenfield DS, et al. A randomized trial of brimonidine versus timolol in preserving visual function: results from the Low-Pressure Glaucoma Treatment Study. Am J Ophthalmol. 2011; 151 (4): 671–81. doi: 10.1016/j.ajo.2010.09.026
51. Evans DW, Hosking SL, Gherghel D, Bartlett JD. Contrast sensitivity improves after brimonidine therapy in primary open angle glaucoma: a case for neuroprotection. Br J Ophthalmol. 2003; 87 (12): 1463–5. doi: 10.1136/bjo.87.12.1463
52. Tsai JC, Chang HW. Comparison of the effects of brimonidine 0.2 % and timolol 0.5 % on retinal nerve fiber layer thickness in ocular hypertensive patients: a prospective, unmasked study. Journal of ocular pharmacology and therapeutics: the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics. 2005; 21 (6): 475–82. doi: 10.1089/jop.2005.21.475
53. Захаров В.В., Бакулин И.С. Билобил интенс — нейропротективный препарат растительного происхождения: спектр применения в неврологии. Нервные болезни. 2017; 1: 15–22.
54. Zakharov V.V., Bakulin I.S. Bilobil intense — a neuroprotective herbal drug: a range of applications in neurology. Nervous diseases. 2017; 1: 15–22 (In Russ.).
55. Nguyen T, Alzahrani T. Ginkgo Biloba. Treasure Island (FL); StatPearls Publishing: 2021.
56. Labkovich M, Jacobs EB, Bhargava S, Pasquale LR, Ritch R. Ginkgo Biloba Extract in ophthalmic and systemic disease, with a focus on normal-tension glaucoma. Asia-Pacific journal of ophthalmology. 2020; 9 (3): 215–25. doi: 10.1097/APO.0000000000000279
57. Harris A, Gross J, Moore N, et al. The effects of antioxidants on ocular blood flow in patients with glaucoma. Acta ophthalmologica. 2018; 96 (2): 237–e241. doi: 10.1111/aos.13530
58. Sabaner MC, Dogan M, Altin SS, et al. Ginkgo Biloba affects microvascular morphology: a prospective optical coherence tomography angiography pilot study. International ophthalmology. 2021; 41 (3): 1053–61. doi: 10.1007/s10792-020-01663-3
59. Миронова Е.С., Линькова Н.С., Попович И.Г., Козина Л.С., Хавинсон В.Х. Нейропротекторные эффекты пептидов. Успехи геронтологии. 2020; 33 (2): 299–306.
60. Mironova E.S., Linkova N.S., Popovich I.G., Kozina L.S., Khavinson V.Kh. Neuroprotective effects of peptides. Advances in gerontology. 2020; 33 (2): 299–306 (In Russ.).
61. Страхов В.В., Ярцев А.В., Алексеев В.В. и др. Структурно-функциональные изменения слоев сетчатки при первичной глаукоме и возможные пути ретинопротекции. Вестник офтальмологии. 2019; 135 (2): 70–82.
62. Strakhov V.V., Yartsev A.V., Alekseev V.V., et al. Structural and functional changes in the layers of the retina in primary glaucoma and possible ways of retinoprotection. Vestnik ofttal’mologii. 2019; 135 (2): 70–82 (In Russ.).
63. Дорофеев Д.А., Кирилик Е.В., Климова А.В., Соловьева О.Б. Влияние ретинопротекторной терапии на показатели оптической когерентной томографии с функцией ангиографии (пилотное исследование). Вестник офтальмологии. 2021; 137 (1): 60–7.
64. Dorofeev D.A., Kirilik E.V., Klimova A.V., Solovieva O.B. Effect of retinoprotective therapy on the performance of optical coherence tomography with angiography function (pilot study). Vestnik ofttal’mologii. 2021; 137 (1): 60–7 (In Russ.).
65. Алексеев В.Н., Мартынова Е.Б., Малеванная О.А., Левко М.А., Нуреддине Ж. Оценка результатов длительного наблюдения за больными первичной глаукомой при комплексном лечении с применением пептидных биорегуляторов. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2017; 17 (4): 201–4.
66. Alekseev V.N., Martynova E.B., Malevannaya O.A., Levko M.A., Nureddine Zh. Evaluation of the results of long-term follow-up of patients with primary glaucoma in complex treatment using peptide bioregulators. Clinical ophthalmology. 2017; 17 (4): 201–4 (In Russ.).
67. Апрелев А.Е., Барбос Ю.А., Муханько И.Ж. и др. Эффективность нейропротекторной терапии у пациентов с глаукомой. Саратовский научно-медицинский журнал. 2018; 14 (4): 828–31.
68. Aprelev A.E., Barbos Yu.A., Mukhanko I.Zh., et al. Efficiency of neuroprotective therapy in patients with glaucoma. Saratov scientific medical journal. 2018; 14 (4): 828–31 (In Russ.).
69. Глазко Н.Г., Егоров А.Е. Мониторинг эффективности нейропротекторной терапии глаукомной оптической нейропатии по данным ОКТ-ангиографии. Клиническая офтальмология. 2020; 20 (1): 2–7.
70. Glazko N.G., Egorov A.E. Monitoring the effectiveness of neuroprotective therapy for glaucomatous optic neuropathy according to OCT angiography. Clinical ophthalmology. 2020; 20 (1): 2–7 (In Russ.). doi: 10.32364/2311-7729-2020-20-1-2-7
71. Глазко Н.Г., Егоров А.Е. Анализ состояния микроциркуляторного русла центральной зоны сетчатки у больных глаукомой при проведении нейроретинопротекторной терапии. Клиническая офтальмология. 2021; 21 (1): 3–8.
72. Glazko N.G., Egorov A.E. Analysis of the state of the microvasculature of the central zone of the retina in patients with glaucoma during neuroretinoprotective therapy. Clinical ophthalmology. 2021; 21 (1): 3–8 (In Russ.). doi: 10.32364/2311-7729-2021-21-1-3-8
73. Rahić O, Tucak A, Omerović N, et al. Novel drug delivery systems fighting glaucoma: Formulation obstacles and solutions. Pharmaceutics. 2020; 13 (1): 28. doi: 10.3390/pharmaceutics13010028
74. Mead B, Tomarev S. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells-derived exosomes promote survival of retinal ganglion cells through miRNA-Dependent Mechanisms. Stem Cells Transl Med. 2017; 6 (4): 1273–85. doi: 10.1002/sctm.16-0428
75. Nuzzi R, Marolo P, Nuzzi A. What is new in glaucoma: From treatment to biological perspectives. J Ophthalmol. 2021. doi: 10.1155/2021/5013529
76. Mead B, Amaral J, Tomarev S. Mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles promote neuroprotection in rodent models of glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018; 59 (2): 702–14. doi: 10.1167/iovs.17-22855
77. Pan D, Chang X, Xu M, et al. UMSC-derived exosomes promote retinal ganglion cells survival in a rat model of optic nerve crush. J Chem Neuroanat. 2019; 96: 134–9. doi: 10.1016/j.jchemneu.2019.01.006
Рецензия
Для цитирования:
Апрелев А.Е., Сукманюк Е.О. Перспективы нейроретинопротекторной терапии глаукомы. Российский офтальмологический журнал. 2023;16(4):147-151. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2023-16-4-147-151
For citation:
Aprelev A.E., Sukmanyu E.O. Prospects for neuroretinoprotective therapy of glaucoma. Russian Ophthalmological Journal. 2023;16(4):147-151. (In Russ.) https://doi.org/10.21516/2072-0076-2023-16-4-147-151
Просмотров:
468
Послать статью по эл. почте 