Интерлейкиновый профиль пациентов с катарактой и саркопеническим ожирением

Сочетание катаракты и саркопенического ожирения является частой возраст-ассоциированной патологией, имеющей в качестве одного из ведущих патогенетических механизмов участие интерлейкинов. Однако интерлейкиновый профиль у пациентов с катарактой, отягощенной саркопеническим ожирением, до настоящего времени не анализировался.

Цель работы — анализ уровня интерлейкинов в плазме крови у больных катарактой и саркопеническим ожирением в зависимости от стадии катаракты.

Материал и методы. Методом проточной цитометрии изучен системный интерлейкиновый профиль пациентов пожилого возраста с саркопеническим ожирением и начальной катарактой (n = 21), незрелой катарактой (n = 23), зрелой катарактой (n = 22), перезрелой катарактой (n = 23) и у 32 пациентов того же возраста без возрастной катаракты и саркопенического ожирения. Стадии катаракты определялись в соответствии с Клиническими рекомендациями «Старческая катаракта», а выявление саркопенического ожирения по критериям European working group on sarcopenia in older people (2018).

Результаты. Установлено статистически значимое повышение у пациентов 60–74 лет с начальной катарактой, сочетанной с саркопеническим ожирением, отдельных системных интерлейкинов: IL-1β до 38,2 ± 1,3 против 33,5 ± 1,2 пг/мл в контроле, IL-6 до 8,3 ± 0,5 против 4,9 ± 0,6 пг/мл, IL-8 до 15,9 ± 1,2 пг/мл против 10,3 ± 2,1 пг/мл и IL-17 до 12,1 ± 0,7 против 8,2 ± 1,0 пг/мл. По мере прогрессирования начальной катаракты, сочетанной с саркопеническим ожирением, в незрелую, зрелую и перезрелую катаракту достоверно повысилось содержание большинства провоспалительных интерлейкинов в плазме крови, за исключением IL-5. Особенно выраженная продукция интерлейкинов наблюдалась на перезрелой стадии катаракты, отягощенной саркопеническим ожирением. Напротив, содержание противовоспалительных интерлейкинов в эту стадию снизилось в плазме крови — IL-4 до 1,7 ± 0,6 против 3,2 ± 0,4 пг/мл в контроле, а IL-10 до 7,2 ± 0,5 против 15,1 ± 1,2 пг/мл соответственно.

Заключение. Выраженное повышение продукции провоспалительных системных интерлейкинов и угнетение продукции противовоспалительных интерлейкинов способствует прогрессированию возрастной катаракты, сочетанной с саркопеническим ожирением, от начальной стадии до перезрелой.

1. Копылов А.Е., Агарков Н.М., Алымова М.В. Влияние глаукомы и катаракты на повседневную деятельность пациентов с саркопеническим ожирением. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2024; 24 (1): 14–8. doi: 10.32364/2311-7729-2024-24-1-3

2. Ho KC, Gupta P, Fenwick EK, et al. Association between age-related sensory impairment with sarcopenia and its related components in older adults: a systematic review. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022; 13 (2): 811–23. doi: 10.1002/jcsm.12930

3. Намазова И.К., Саилова Г.Т., Меджидова С.Р., Салманова А.Р. Определение цитокинов в сыворотке крови и во влаге передней камеры при псевдоэкссфолиативном синдроме и катаркте. Успехи геронтологии. 2020; 33 (2): 352–9. doi: 10.34922/AE.2020.33.2.019

4. Chen W, Lin H, Zhong X, et al. Discrepant expression of cytokines in inflammation- and age-related cataract patients. PLoS One. 2014; 9 (10): 542–54. doi: 10.1371/journal.pone.0109647

5. Sutkowy P, Lesiewska H, Woźniak A, Malukiewicz G. Inflammation-involved proteins in blood serum of cataract patients — a preliminary study. Biomedicines. 2023; 11 (10): 2607–16. doi: 10.3390/biomedicines11102607

6. Guo A, Li K, Xiao Q. Sarcopenic obesity: Myokines as potential diagnostic biomarkers and therapeutic targets? Exp. Gerontol. 2020; 139: 148. doi: 10.1016/j.exger.2020.111022

7. Mazurkiewicz L, Czernikiewicz K, Grygiel-Gorniak B. Immunogenetic aspects of sarcopenic obesity. Genes (Basel). 2024; 15 (2): 206–15. doi: 10.3390/genes15020206

8. Nascimento DC, Oliveira SC, Vieira DC, et al. The impact of sarcopenic obesity on inflammation, lean body mass, and muscle strength in elderly women. Int J Gen Med. 2018; 11: 443–9. doi: 10.2147/ijgm.s187285

9. Batsis JA, Villareal DT. Sarcopenic obesity in older adults: aetiology, epidemiology and treatment strategies. Nat Rev Endocrinol. 2018; 14 (9): 513–37. doi: 10.1038/s41574-018-0062-9

10. Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019; 48 (1): 16–31. doi: 10.1093/ageing/afy169

11. Hamid S, Gul A, Hamid Q. Relationship of cytokines and AGE products in diabetic and non-diabetic patients with cataract. Int J Health Sci (Qassim). 2016; 10 (4): 507–15. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5085345/

12. Агарков Н.М., Лев И.В., Ярошевич Е.А. Анализ уровней и корреляционных связей интерлейкинов крови у больных диабетической ретинопатией с легкими и умеренными когнитивными нарушениями. Медицинская иммуноллогия. 2022; 24 (6): 1171–8. doi: 10.15789/1563-0625-EOB-2531

13. Сазуракова Е.А., Громакина Е.В., Шабалдин А.В. и др. Особенности локальной и системной регуляции при катаракте. Медицина в Кузбасссе. 2018; 17 (3): 8–13.

14. Rose-John S. Interleukin-6 family cytokines. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2018 Feb 1; 10 (2): a028415. doi: 10.1101/cshperspect.a028415

15. Chen J, Xinxin Z, Wang Z, Sun L, Tian Y. Causal relationship of circulating cytokines with signs associated with sarcopenia: a Mendelian randomization study. Cytokine. 2024; 180: 156643. doi:10.1016/j.cyto.2024.156643