Preview

Российский офтальмологический журнал

Расширенный поиск

Нейровоспаление как фактор патогенеза глаукомной оптической нейропатии

https://doi.org/10.21516/2072-0076-2024-17-4-135-140

Аннотация

Современное представление о патогенезе нейродегенеративного процесса при глаукоме выделяет несколько ключевых факторов риска его развития: ишемию/гипоксию, митохондриальную дисфункцию, окислительный стресс и нейровоспаление. Анализ исследований последних лет показывает, что при глаукомной оптической нейропатии, как и при других нейродегенеративных заболеваниях, в патологический процесс вовлекается иммунная система, при этом иммунорегуляция осуществляется преимущественно глиальными клетками сетчатки, микроглией, астроцитами, клетками Мюллера и системой комплемента. Хроническая активация глиальных клеток при глаукоме, вызванная повышенным внутриглазным давлением, может провоцировать провоспалительное состояние на уровне сетчатки, вызывая нарушение гематоретинального барьера и гибель ганглиозных клеток сетчатки. В обзоре представлены провоспалительные маркеры глаукомы, иммуномодулирующие и провоспалительные медиаторы, показана роль ряда металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов, а также провоспалительных цитокинов в развитии глаукомы.

Об авторах

Т. А. Павленко
ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Россия

Татьяна Аркадьевна Павленко — канд. мед. наук, начальник отдела патофизиологии и биохимии.

Ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062



С. Ю. Петров
ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Россия

Сергей Юрьевич Петров — д-р мед. наук, начальник отдела глаукомы.

Ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062



Е. Н. Иомдина
ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Россия

Елена Наумовна Иомдина — д-р биол. наук, профессор, главный научный сотрудник отдела патологии рефракции, бинокулярного зрения и офтальмоэргономики.

Ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062



Список литературы

1. Quigley HA, Broman AT. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006; 90 (3): 26–27. doi:10.1136/bjo.2005.081224

2. Sotimehin AE, Ramulu PY. Measuring disability in glaucoma. J Glaucoma. 2018; 27 (11): 939–949. doi:10.1097/IJG.0000000000001068

3. Tham YC, Li X, Wong TY. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014; 121 (11): 2081–90. doi:10.1016/j.ophtha.2014.05.013

4. Нероев В.В., Киселева О.А., Бессмертный А.М. Основные результаты мультицентрового исследования эпидемиологических особенностей первичной открытоугольной глаукомы в Российской Федерации. Российский офтальмологический журнал. 2013; 6 (3): 4–7.

5. Flammer J, Orgul S, Costa VP, et al. The impact of ocular blood flow in glaucoma. Prog Retin Eye Res. 2002; 21 (4): 359–93. doi:10.1016/s1350-9462(02)00008-3

6. Harris A, Rechtman E, Siesky B, et al. The role of optic nerve blood flow in the pathogenesis of glaucoma. Ophthalmol Clin North Am. 2005; 18 (3): 345–53. doi:10.1016/j.ohc.2005.04.001

7. Jiang S, Kametani M, Chen DF. Adaptive immunity: New aspects of pathogenesis underlying neurodegeneration in glaucoma and optic neuropathy. Front Immunol. 2020; 11: 65. doi:10.3389/fimmu.2020.00065

8. Sreekumar PG, Hinton DR, Kannan R. The emerging role of senescence in ocular disease. Oxid Med Cell Longev. 2020; 2020: 2583601. doi:10.1155/2020/2583601

9. Xu H, Chen M, Forrester JV. Para-inflammation in the aging retina. Prog Retin Eye Res. 2009; 28 (5): 348–68. doi:10.1016/j.preteyeres.2009.06.001

10. Medzhitov R. Origin and physiological roles of inflammation. Nature. 2008; 454 (7203): 428–35. doi:10.1038/nature07201

11. Chen M, Muckersie E, Forrester JV, Xu H. Immune activation in retinal aging: a gene expression study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51 (11): 5888–96. doi:10.1167/iovs.09-5103

12. Baudouin C, Renard JP, Nordmann J.P, et al. Prevalence and risk factors for ocular surface disease among patients treated over the long term for glaucoma or ocular hypertension. Eur J Ophthalmol. 2012; 11:0. doi:10.5301/ejo.5000181

13. Adornetto A, Russo R, Parisi V. Neuroinflammation as a target for glaucoma therapy. Neural Regen Res. 2019; 14 (3): 391–4. doi:10.4103/1673-5374.245465

14. Tezel G. The immune response in glaucoma: a perspective on the roles of oxidative stress. Exp Eye Res. 2011; 93 (2): 178–86. doi:10.1016/j.exer.2010.07.009

15. Pekny M, Pekna M. Astrocyte reactivity and reactive astrogliosis: costs and benefits. Physiol Rev. 2014; 94 (4): 1077–98. doi:10.1152/physrev.00041.2013

16. Sofroniew MV. Molecular dissection of reactive astrogliosis and glial scar formation. Trends Neurosci. 2009; 32 (12): 638–47. doi:10.1016/j.tins.2009.08.002

17. Nakamura Y. Regulating factors for microglial activation. Biol Pharm Bull. 2002; 25 (8): 945–53. doi:10.1248/bpb.25.945

18. Luo C, Chen M, Xu H. Complement gene expression and regulation in mouse retina and retinal pigment epithelium/choroid. Mol Vis. 2011; 17: 1588–97. PMID: 21738388.

19. Carwile ME, Culbert RB, Sturdivant RL, Kraft TW. Rod outer segment maintenance is enhanced in the presence of bFGF, CNTF and GDNF. Exp Eye Res. 1998; 66 (6): 791–805. doi:10.1006/exer.1998.0488

20. Johnson EC, Jia L, Cepurna WO, Doser TA, Morrison JC. Global changes in optic nerve head gene expression after exposure to elevated intraocular pressure in a rat glaucoma model. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007; 48 (7): 3161–77. doi:10.1167/iovs.06-1282

21. Bosco A, Steele MR, Vetter ML. Early microglia activation in a mouse model of chronic glaucoma. J Comp Neurol. 2011; 519 (4): 599–620. doi:10.1002/cne.22516

22. Sapienza A, Raveu AL, Reboussin E, et al. Bilateral neuroinflammatory processes in visual pathways induced by unilateral ocular hypertension in the rat. J Neuroinflammation. 2016; 13: 44. doi:10.1186/s12974-016-0509-7

23. Tribble JR, Harder JM, Williams PA, John SWM. Ocular hypertension suppresses homeostatic gene expression in optic nerve head microglia of DBA/2 J mice. Mol Brain. 2020; 13 (1): 81. doi:10.1186/s13041-020-00603-7

24. Oikawa K, Ver Hoeve JN, Teixeira LBC, et al. Sub-region-specific optic nerve head glial activation in glaucoma. Mol Neurobiol. 2020; 57 (6): 2620–38. doi:10.1007/s12035-020-01910-9

25. Bringmann A, Pannicke T, Grosche J, et al. Muller cells in the healthy and diseased retina. Prog Retin Eye Res. 2006; 25 (4): 397–424. doi:10.1016/j.preteyeres.2006.05.003

26. Vohra R, Kolko M. Neuroprotection of the inner retina: Muller cells and lactate. Neural Regen Res. 2018; 13 (10): 1741–2. doi:10.4103/1673-5374.238612

27. Toft-Kehler AK, Skytt DM, Svare A, et al. Mitochondrial function in Muller cells - Does it matter? Mitochondrion. 2017; 36: 43–51. doi:10.1016/j.mito.2017.02.002

28. Schneider M, Fuchshofer R. The role of astrocytes in optic nerve head fibrosis in glaucoma. Exp Eye Res. 2016; 142: 49–55. doi:10.1016/j.exer.2015.08.014

29. Lundgaard I, Osorio MJ, Kress BT, Sanggaard S, Nedergaard M. White matter astrocytes in health and disease. Neuroscience. 2014; 276: 161–73. doi:10.1016/j.neuroscience.2013.10.050

30. Shpak AA, Guekht AB, Druzhkova TA, Kozlova KI, Gulyaeva NV. Brain-Derived Neurotrophic Factor in patients with primary open-angle glaucoma and age-related cataract. Curr Eye Res. 2018; 43 (2): 224–31. doi:10.1080/02713683.2017.1396617

31. Nutma E, van Gent D, Amor S, Peferoen LAN. Astrocyte and oligodendrocyte cross-talk in the central nervous system. Cells. 2020; 9 (3). doi:10.3390/cells9030600

32. Cooper ML, Collyer JW, Calkins DJ. Astrocyte remodeling without gliosis precedes optic nerve axonopathy. Acta Neuropathol Commun. 2018; 6 (1): 38. doi:10.1186/s40478-018-0542-0

33. Cooper ML, Crish SD, Inman DM, Horner PJ, Calkins DJ. Early astrocyte redistribution in the optic nerve precedes axonopathy in the DBA/2J mouse model of glaucoma. Exp Eye Res. 2016; 150: 22–33. doi:10.1016/j.exer.2015.11.016

34. Chen M, Luo C, Zhao J, Devarajan G, Xu H. Immune regulation in the aging retina. Prog Retin Eye Res. 2019; 69: 159–72. doi:10.1016/j.preteyeres.2018.10.003

35. Sun D, Qu J, Jakobs TC. Reversible reactivity by optic nerve astrocytes. Glia. 2013; 61 (8): 1218–35. doi:10.1002/glia.22507

36. Zamanian JL, Xu L, Foo LC, et al. Genomic analysis of reactive astrogliosis. J Neurosci. 2012; 32 (18): 6391–410. doi:10.1523/JNEUROSCI.6221-11.2012

37. Tezel G. Immune regulation toward immunomodulation for neuroprotection in glaucoma. Curr Opin Pharmacol. 2013; 13 (1): 23–31. doi:10.1016/j.coph.2012.09.013

38. Wei X, Cho KS, Thee EF, Jager MJ, Chen DF. Neuroinflammation and microglia in glaucoma: time for a paradigm shift. J Neurosci Res. 2019; 97 (1): 70–6. doi:10.1002/jnr.24256

39. Xu H, Chen M. Targeting the complement system for the management of retinal inflammatory and degenerative diseases. Eur J Pharmacol. 2016; 787: 94–104. doi:10.1016/j.ejphar.2016.03.001

40. Soto I, Howell GR. The complex role of neuroinflammation in glaucoma. Cold Spring Harb Perspect Med. 2014; 4 (8). doi:10.1101/cshperspect.a017269

41. Williams PA, Tribble JR, Pepper KW, et al. Inhibition of the classical pathway of the complement cascade prevents early dendritic and synaptic degeneration in glaucoma. Mol Neurodegener. 2016; 11: 26. doi:10.1186/s13024-016-0091-6

42. Tezel G, Yang X, Luo C, et al. Oxidative stress and the regulation of complement activation in human glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51 (10): 5071–82. doi:10.1167/iovs.10-5289

43. Tezel G, Fourth APORICWG. The role of glia, mitochondria, and the immune system in glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009; 50 (3): 1001–12. doi:10.1167/iovs.08-2717

44. Howell GR, Soto I, Zhu X, et al. Radiation treatment inhibits monocyte entry into the optic nerve head and prevents neuronal damage in a mouse model of glaucoma. J Clin Invest. 2012; 122 (4): 1246–61. doi:10.1172/JCI61135

45. Margeta MA, Lad EM, Proia AD. CD163+ macrophages infiltrate axon bundles of postmortem optic nerves with glaucoma. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2018; 256 (12): 2449–56. doi:10.1007/s00417-018-4081-y

46. Gramlich OW, Beck S, von Thun Und Hohenstein-Blaul N, et al. Enhanced insight into the autoimmune component of glaucoma: IgG autoantibody accumulation and pro-inflammatory conditions in human glaucomatous retina. PLoS One. 2013; 8 (2): e57557. doi:10.1371/journal.pone.0057557

47. Jourdi G, Boukhatem I, Barcelona PF, et al. Alpha-2-macroglobulin prevents platelet aggregation induced by brain-derived neurotrophic factor. Biochem Pharmacol. 2023; 215: 115701. doi:10.1016/j.bcp.2023.115701

48. Rehman AA, Ahsan H, Khan FH. Alpha-2-Macroglobulin: a physiological guardian. J Cell Physiol. 2013; 228 (8): 1665–75. doi:10.1002/jcp.24266

49. Rolle T, Ponzetto A, Malinverni L. The role of neuroinflammation in glaucoma: An update on molecular mechanisms and new therapeutic options. Front Neurol. 2020; 11: 612422. doi:10.3389/fneur.2020.612422

50. Fabrizi C, Businaro R, Lauro GM, Fumagalli L. Role of alpha2-macroglobulin in regulating amyloid beta-protein neurotoxicity: protective or detrimental factor? J Neurochem. 2001; 78 (2): 406–12. doi:10.1046/j.1471-4159.2001.00419.x

51. Barcelona PF, Saragovi HU. A Pro-Nerve Growth Factor (proNGF) and NGF Binding Protein, alpha2-Macroglobulin, differentially regulates p75 and TrkA receptors and is relevant to neurodegeneration ex vivo and in vivo. Mol Cell Biol. 2015; 35 (19): 3396–408. doi:10.1128/MCB.00544-15

52. Shi Z, Rudzinski M, Meerovitch K., et al. Alpha2-macroglobulin is a mediator of retinal ganglion cell death in glaucoma. J Biol Chem. 2008; 283 (43): 29156–65. doi:10.1074/jbc.M802365200

53. Bai Y, Sivori D, Woo SB, et al. During glaucoma, alpha2-macroglobulin accumulates in aqueous humor and binds to nerve growth factor, neutralizing neuroprotection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011; 52 (8): 5260–5. doi:10.1167/iovs.10-6691

54. Yucel Y, Gupta N. Glaucoma of the brain: a disease model for the study of transsynaptic neural degeneration. Prog Brain Res. 2008; 173: 465–78. doi:10.1016/S0079-6123(08)01132-1

55. Weber AJ, Chen H, Hubbard WC, Kaufman PL. Experimental glaucoma and cell size, density, and number in the primate lateral geniculate nucleus. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 May; 41 (6): 1370–9. PMID: 10798652.

56. Lam DY, Kaufman PL, Gabelt BT, To EC, Matsubara JA. Neurochemical correlates of cortical plasticity after unilateral elevated intraocular pressure in a primate model of glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003; 44 (6): 2573–81. doi:10.1167/iovs.02-0779

57. Chidlow G, Wood JPM, Casson RJ. Investigations into hypoxia and oxidative stress at the optic nerve head in a rat model of glaucoma. Front Neurosci. 2017; 11: 478. doi:10.3389/fnins.2017.00478

58. Kaur C, Foulds WS, Ling EA. Hypoxia-ischemia and retinal ganglion cell damage. Clin Ophthalmol. 2008; 2 (4): 879–89. doi:10.2147/opth.s3361

59. Li S, Zhang A, Cao W., Sun X. Elevated plasma endothelin-1 levels in normal tension glaucoma and primary open-angle glaucoma: A meta-analysis. J Ophthalmol. 2016; 2678017. doi:10.1155/2016/2678017

60. Катаргина Л.А., Чеснокова Н.Б., Арестова Н.Н. и др. Содержание эндотелина-1 в слезной жидкости детей с первичной врожденной глаукомой. Российский офтальмологический журнал. 2023; 16 (1): 36–40. doi:10.21516/2072-0076-2023-16-1-36-40

61. Павленко Т.А., Ким А.Р., Курина А.Ю., и др. Эндотелины и дофамин в слезной жидкости в оценке нейроваскулярных нарушений при глаукоме. Вестник офтальмологии. 2018; 134 (4): 41–6. doi:10.17116/oftalma201813404141

62. Pinazo-Duran MD, Gallego-Pinazo R, Garcia-Medina JJ, et al. Oxidative stress and its downstream signaling in aging eyes. Clin Interv Aging. 2014; 9: 637–52. doi:10.2147/CIA.S52662

63. Chrysostomou V, Rezania F, Trounce IA, Crowston JG. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in glaucoma. Curr Opin Pharmacol. 2013; 13 (1): 12–5. doi:10.1016/j.coph.2012.09.008

64. Azbukina NV, Chistyakov DV, Goriainov SV, et al. Targeted lipidomic analysis of aqueous humor reveals signaling lipid-mediated pathways in primary open-angle glaucoma. Biology (Basel). 2021; 10 (7). doi:10.3390/biology10070658

65. Martinon F. Signaling by ROS drives inflammasome activation. Eur J Immunol. 2010; 40 (3): 616–9. doi:10.1002/eji.200940168

66. Roh M, Zhang Y, Murakami Y, et al. Etanercept, a widely used inhibitor of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), prevents retinal ganglion cell loss in a rat model of glaucoma. PLoS One. 2012; 7 (7): e40065. doi:10.1371/journal.pone.0040065

67. Иомдина Е.Н., Игнатьева Н.Ю., Арутюнян Л.Л. и др. Изучение коллагеновых и эластических структур склеры глаз при глаукоме с помощью нелинейно-оптической (мультифотонной) микроскопии и гистологии. Российский офтальмологический журнал. 2015; 8 (1): 50–8.

68. Pena JD, Agapova O, Gabelt BT, et al. Increased elastin expression in astrocytes of the lamina cribrosa in response to elevated intraocular pressure. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Sep;42(10):2303-14. PMID: 11527944.

69. Agapova OA, Ricard CS, Salvador-Silva M, Hernandez MR. Expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in human optic nerve head astrocytes. Glia. 2001; 33 (3): 205–16. doi:10.1002/1098-1136(200103)33:3<205::aid-glia1019>3.0.co;2-d

70. Oh DJ, Kang MH, Ooi YH, et al. Overexpression of SPARC in human trabecular meshwork increases intraocular pressure and alters extracellular matrix. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013; 54 (5): 3309–19. doi:10.1167/iovs.12-11362

71. Robertson JV, Siwakoti A, West-Mays JA. Altered expression of transforming growth factor beta 1 and matrix metalloproteinase-9 results in elevated intraocular pressure in mice. Mol Vis. 2013; 19: 684–95. PMID: 23559862


Рецензия

Для цитирования:


Павленко Т.А., Петров С.Ю., Иомдина Е.Н. Нейровоспаление как фактор патогенеза глаукомной оптической нейропатии. Российский офтальмологический журнал. 2024;17(4):135-140. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2024-17-4-135-140

For citation:


Pavlenko T.A., Petrov S.Yu., Iomdina E.N. Neuroinflammation as a factor of pathogenesis of glaucomatous optic neuropathy. Russian Ophthalmological Journal. 2024;17(4):135-140. (In Russ.) https://doi.org/10.21516/2072-0076-2024-17-4-135-140

Просмотров: 414


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-0076 (Print)
ISSN 2587-5760 (Online)