РОЛЬ ТРОМБОЦИТАРНОГО ФАКТОРА РОСТА В ПАТОБИОЛОГИИ ЭПИРЕТИНАЛЬНЫХ МЕМБРАН ПРИ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Пролиферативная витреоретинопатия (ПВР) представляет собой патологический процесс, в основе которого лежит пролиферация клеток ретинального пигментного эпителия (РПЭ) и глии на внутренней поверхности сетчатки с формированием эпиретинальных мембран. Патогенез заболевания остается недостаточно выясненным. Наиболее обоснованной является гипотеза о роли в патогенезе ПВР факторов роста/цитокинов, где тромбоцитарному фактору роста (PDGF) принадлежит ключевая роль. В статье приводится экспериментально-морфологическое изучение влияния PDGF на тканевые структуры глаза при его интравитреальном введении. Установлено, что РПЭ является основной мишенью воздействия PDGF. Выявлен дозозависимый характер воздействия. При дозах в 2000 мг/мл и 5000 мг/мл происходит диссоциация ретинальных эпителиальных клеток, их округление с формированием отростков, выход из пласта и миграция в окружающее пространство. При больших дозах (20000 мг/мл) наряду с обширной миграцией клеток и облысением мембраны Бруха происходит гибель фоторецепторных клеток сетчатки. Обсуждается механизм процессов миграции, связанный с воздействием PDGF на систему контрадгезивных протеинов РПЭ. Обоснована роль процессов миграции клеток РПЭ, индуцированных PDGF, в формировании начальной стадии ПВР // Российский офтальмологический журнал, 2016; 4: 59-63.

Пролиферативная витреоретинопатия, ретинальный пигментный эпителий, факторы роста, цитокины, тромбоцитарый фактор роста, proliferative vitreoretinopathy, retinal pigment epithelium, growth factors, cytokines, platelet-derived growth factor

1. Charteris D.G., Sertini C.S., Levis G.P., Fisher S.K. Proliferative vitreoretinopathy - developments in adjunctive treatment and retinal pathology. Eye. 2002; 16: 369-74.

2. Moysidis S., Thanos A., Vavvas D. Mechanisms of inflammation in proliferative vitreoretinopathy: from bench to bedside. Hindawy Publishing Corporation. Mediators of inflammation. 2012; Article ID 815937: 11.

3. Morescalchi F., Duse S., Gambicorti E., et al. Proliferative vitreoretinopathy after eye injuries: an over expression of growth factors and cytokines leading to a retinal keloid. Hindawy Publishing Corporation. Mediators of inflammation. 2013. Article JD 269787: 12.

4. Sadaka A., Giuliary G. Proliferative vitreoretinopathy current and emerging treatments. Clinical Ophthalmology. 2012; 6: 1325-33.

5. Lei H., Rheaume M., Kaziauskas A. Recent developments in our understanding of how platelet-derived growth factor (PDGF) and its receptors contribute to proliferative vitreoretinopathy. Exp Eye Research. 2010; 90(3): 376-81.

6. Li R., Maiminishkis A., Wang F., Miller Sh. PDGF-C and PDGF-D induced proliferation/migration of human RPE is abolished by inflammatory cytokines. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007; 48(12): 5722-32.

7. Leschey K.H., Hines J., Singer J., Hockett S., Compochiaro P. Inhibition of Growth Factor effects in retinal pigment epithelial cells. Investigative Ophthalmology. 1991; 32(6): 1770-8.

8. Leschey K.H., Hockett S., Singer J., Compochiaro P. Growth factor responsiveness of human retinal pigment epithelial cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990; 31(5): 839-46.

9. Pennock S., Rheaume M., Mukai Sh., Kaziauskas A. A novel strategy to develop therapeutic approaching to prevent proliferative vitreoretinopathy. American Journal of Pathology. 2011; 179(6): 2931-40.

10. Hiscott P., Hogan S., Heathcote L., et al. Pathobiology of epiretinal and subretinal membranes: possible roles for the matricellular proteins thrombospondin and osteonectin (SPAKC). Eye. 2002; 16: 393-403.