Preview

Российский офтальмологический журнал

Расширенный поиск

Применение оптической когерентной томографии у пациентов с соматотропинпродуцирующей аденомой гипофиза

https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-2-81-84

Полный текст:

Аннотация

Оптическая когерентная томография (ОКТ) нашла широкое применение в офтальмологической практике. В обзоре представлены результаты ОКТ у пациентов с соматотропинпродуцирующей аденомой гипофиза — соматотропиномой, гормонально-активной опухолью аденогипофиза. Данная опухоль секретирует избыточное количество соматотропного гормона (СТГ), стимулирующего секрецию инсулиноподобного фактора роста I типа. Механизм действия СТГ (проангиогенное действие, стимуляция пролиферации и миграции эндотелиальных клеток, развитие эндотелиальной дисфункции и отека сетчатки) обусловливает безусловный интерес к изучению результатов обследования пациентов с соматотропиномами с помощью современных методов диагностики, таких как ОКТ.

Об авторах

Н. А. Гаврилова
ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
Россия

Наталья Александровна Гаврилова — д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой глазных болезней

ул. Делегатская, д. 20, стр. 1, Москва, 127486



Н. С. Гаджиева
ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
Россия

Нурия Саниевна Гаджиева— канд. мед. наук, доцент кафедры глазных болезней

ул. Делегатская, д. 20, стр. 1, Москва, 127486



А. В. Кузьмина
ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
Россия

Анастасия Владимировна Кузьмина — аспирант кафедры глазных болезней

ул. Делегатская, д. 20, стр. 1, Москва, 127486



Список литературы

1. Дудина М.А., Догадин С.А., Лобынцева Л.А., Гайдук К.К., Боровик О.В. Содержание соматотропного гормона и инсулиноподобного фактора роста I в крови и их взаимосвязь с объемом соматотропиномы гипофиза у больных акромегалией. Сибирское медицинское обозрение. 2012; 73 (1): 15–8.

2. Tjörnstrand A., Gunnarsson K., Evert M., et al.The incidence rate of pituitary adenomas in western Sweden for the period 2001-2011. Eur. J. Endocrinol. 2014; 171 (4): 519–26. doi: 10.1530/eje-14-0144

3. Mehta G.U., Lonser R.R. Management of hormone-secreting pituitary adenomas. Neuro Oncol. 2017; 19 (6): 762–73. doi:10.1093/neuonc/now130

4. Agustsson T.T., Baldvinsdottir T., Jonasson J.G., et al. The epidemiology of pituitary adenomas in Iceland, 1955–2012: a nationwide population-based study. Eur. J. Endocrinol. 2015; 173 (5): 655–64. doi:10.1530/eje-15-0189

5. Воротникова С.Ю., Пигарова Е.А., Дзеранова Л.К.Метаболические эффекты гормона роста. Ожирение и метаболизм. 2011; 4: 55–9.

6. Саркисов Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушен-ных функций. Москва: Медицина; 1987.

7. Dekkers O.M., Biermasz N.R., Pereira A.M., Romijn J.A., Vandenbroucke J.P. Mortality in acromegaly: A metaanalysis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008; 93 (1): 61–7. doi:10.1210/jc.2007-1191

8. Rajasoorya C., Holdaway I.M., Wrightson P., Scott D.J., Ibbertson H.K. Determinants of clinical outcome and survival in acromegaly. Clin. Endocrinol. (Oxf). 1994; 41 (1): 95–102. doi:10.1111/j.1365-2265.1994.tb03789.x

9. Maffei P., Dassie F., Wennberg A., Parolin M., Vettor R. The Endothelium in Acromegaly. Front Endocrinol (Lausanne). 2019; 10: 437. doi:10.3389/fendo.2019.00437

10. Wilson S.H., Davis M.I., Caballero S., Grant M.B.Modulation of retinal endothelial cell behaviour by insulin-like growth factor I and somatostatin analogues: implications for diabetic retinopathy. Growth hormone IGF Res. 2001; 11 (A): 53–9. doi:10.1016/S1096-6374(01)80009-5

11. Spoerri P.E., Caballero S., Wilson S.H., Shaw L.C., Grant M.B.Expression of IGFBP-3 by human retinal endothelial cell cultures: IGFBP-3 involvement in growth inhibition and apoptosis. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003; 44: 365–9. doi:10.1167/iovs.02-0309

12. Messias de Lima C.F., dos Santos Reis M.D., da Silva Ramos F.W., Ayres-Martins S.,Smaniotto S.Growth hormone modulates in vitro endothelial cell migration and formation of capillary-like structures. Cell. Biol. Int. 2017; 41: 577–84. doi:10.1002/cbin.10747

13. King G.L., Goodman A.D., Buzney S., Moses A., Kahn C.R.Receptors and growth-promoting effects of insulin and insulin like growth factors on cells from bovine retinal capillaries and aorta. J. Clin. Inves. 1985; 75 (3): 1028–36. doi:10.1172/JCI111764

14. Lambooij A.C., van Wely K.H., Lindenbergh-Kortleve D.J., et al.Insulinlike growth factor-I and its receptor in neovascular age-related macular degeneration. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003; 44: 2192–8. doi:10.1167/iovs.02-0410

15. Chu Q., Moreland R., Yew N.S., et al. Systemic Insulin-like growth factor-1 reverses hypoalgesia and improves mobility in a mouse model of diabetic peripheral neuropathy. Mol. Ther. 2008; 16: 1400–8. doi: 10.1038/mt.2008.115

16. Новиков В.Е., Пожилова Е.В., Левченкова О.С.Перспективы применения ингибиторов фактора адаптации к гипоксии в медицинской практике. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2015; 3: 9–17.

17. Кац М.В. Роль ИФР-I в неоваскуляризации сетчатки. Вестник СМУ 2018; 3 (22): 74. [Kats M.V.The role of IGF-I in retinal neovascularization. Bulletin of SMU. 2018; 3 (22): 74 (in Russian)].

18. Onnis B., Rapisarda A., Melillo G. Development of HIF-1 42. Inhibitors for cancer therapy. J. Cell. Mol. Med. 2009; 13 (9A): 2780–6. doi: 10.1111 / j.1582-4934.2009.00876.x

19. Punglia R.S., Lu M., Hsu J., et al. Regulation of Vascular Endothelial Growth Factor expression by Insulin-Like Growth Factor I. Diabetes. 1997; 46 (10): 1619–26. doi:10.2337/diacare.46.10.1619

20. Spraul C.W., Kaven C., Amann J., Lang G.K., Lang G.E.Effect of Insulin-Like Growth Factors 1 and 2, and glucose on the migration and proliferation of bovine retinal pigment epithelial cells in vitro. Ophthalmic Res. 2000; 32: 244–8. doi: 10.1159/000055621

21. Füchtbauer L., Olsson D., Coopmans E., et al.Increased number of retinal vessels in acromegaly. European Journal of Endocrinology. 2020; 182 (3): 293–302. doi: 10.1530/EJE-19-0778

22. Boulton M., Gregor Z., McLeod D., et al. Intravitreal growth factors in proliferative diabetic retinopathy: correlation with neovascular activity and glycaemic management. Br. J. Ophthalmol. 1997; 81: 228–33. doi:10.1136/bjo.81.3.228

23. Meyer-Schwickerath R., Pfeiffer A., Blum W.F., et al. Vitreous levels of the insulin-like growth factors I and II, and the insulin-like growth factor binding proteins 2 and 3, increase in neovascular eye disease. Studies in nondiabetic and diabetic subjects. J. Clin. Invest. 1993; 92: 2620–5. doi:10.1172/jci116877

24. Waldbillig R.J., Jones B.E., Schoen T.J., et al.Vitreal insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) are increased in human and animal diabetics. Curr. Eye Res. 1994; 13: 539–46. doi:10.3109/02713689408999886

25. van Setten G., Brismar K., Algvere P.Elevated intraocular levels of insulin-like growth factor I in a diabetic patient with acromegaly. Orbit. 2002; 21: 161–7. doi:10.1076/orbi.21.2.161.7186

26. Danis R.P., Bingaman D.P. Insulin-like Growth Factor-1 retinal microangiopathy in the pig eye. Ophthalmology.1997; 104 (10): 1661–9. doi:10.1016/s0161-6420(97)30081-5

27. Hussain M.A., Studer K., Messmer E.P., Froesch E.R.Treatment with insulin-like growth factor I alters capillary permeability in skin and retina. Diabetes. 1995; 44: 1209–12. doi:10.2337/diabetes.44.10.1209

28. Lange M., Pagotto U., Hopfner U., et al.Endothelin expression in normal human anterior pituitaries and pituitary adenomas. The Journal of Clinical Endocrinology Metabolism. 1994; 79 (6): 1864–70. doi:10.1210/jcem.79.6.7527415

29. Stewart D.J.Increased plasma endothelin-1 in pulmonary hypertension: marker or mediator of disease. Annals of internal medicine. 1991; 114: 464–9. doi: 10.7326/0003-4819-114-6-464

30. Cioffi G.A., Orgul S., Onda E., Bacon D.R., Van Buskirk E.M. An in vivo model of chronic optic nerve ischemia: the dose-dependent effects of endothelin-1 on the optic nerve microvasculature. Curr. Eye Res. 1995; 14: 1147–53. doi:10.3109/02713689508995821

31. Nishimura K., Riva C.E., Harino S., et al.Effects of endothelin-1 on optic nerve head blood flow in cats. J. Ocul. Pharmacol. Ther.1996; 12: 75–83. doi:10.1089/jop.1996.12.75

32. Emdadi A., Zangwill L., Sample P.A., et al.Patterns of optic disk damage in patients with early focal visual field loss. Am. J. Ophthalmol. 1998; 126: 763–71. doi:10.1016/s0002-9394(98)00281-5

33. Cioffi G.A.Ischemic model of optic nerve injury. Trans Am. Ophthalmol. Soc. 2005; 103: 592–613. doi:10.1016/j.ajo.2006.02.013

34. Ciresi A., Amato M.C., Morreale D., et al. Cornea in acromegalic patients as a possible target of growth hormone action. J. Endocrinol. Invest. 2011; 34: 30–5. doi:10.1007/BF03347058

35. Polat S.B., Ugurlu N., Ersoy R., et al.Evaluation of central corneal and central retinal thicknesses and intraocular pressure in acromegaly patients. Pituitary. 2014; 17: 327–32. doi:10.1007/s11102-013-0505-1

36. Pekel G., Akin F., Ertürk M.S., et al.Chorio-retinal thickness measurements in patients with acromegaly. Eye (Lond). 2014; 28 (11): 1350–4. doi:10.1038/eye.2014.216

37. Zhang X., Ma J., Wang Y., et al.Elevated serum IGF-1 level enhances retinal and choroidal thickness in untreated acromegaly patients. Endocrine. 2018; 59: 634–42. doi:10.1007/s12020-017-1511-2

38. Yazgan S., Arpaci D., Celik H.U., Isik I. Evaluation of macular and peripapillary choroidal thickness, macular volume and retinal nerve fiber layer in acromegaly patients. Int. Ophthalmol. 2018; 38: 617–25. doi:10.1007/s10792-017-0500-z

39. Sen E., Tutuncu Y., Elgin U., et al. Comparing acromegalic patients to healthy controls with respect to intraocular pressure, central corneal thickness, and optic disc topography findings. Indian J. Ophthalmol. 2014; 62 (8): 841–5. doi:10.4103/0301-4738.141035

40. Cennamo G., Auriemma R.S., Cardone D., et al. Evaluation of the retinal nerve fibre layer and ganglion cell complex thickness in pituitary macroadenomas without optic chiasmal compression. Eye. 2015; 29 (6): 797–802. doi: 10.1038/eye.2015.35

41. Duru N., Ersoy R., Altinkaynak H., et al. Evaluation of retinal nerve fiber layer thickness in acromegalic patients using Spectral-Domain Optical Coherence Tomography. Seminars in Ophthalmology. 2016; 31 (3): 285–90. doi:10.3109/08820538.2014.962165

42. Şahin M., Şahin A., KılınçF., et al.Retina ganglion cell/inner plexiform layer and peripapillary nerve fiber layer thickness in patients with acromegaly. Int. Ophthalmol. 2017; 37: 591–8. doi: 10.1007/s10792-016-0310-8


Для цитирования:


Гаврилова Н.А., Гаджиева Н.С., Кузьмина А.В. Применение оптической когерентной томографии у пациентов с соматотропинпродуцирующей аденомой гипофиза. Российский офтальмологический журнал. 2021;14(2):81-84. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-2-81-84

For citation:


Gavrilova N.A., Gadzhieva N.S., Kuz’mina A.V. Optical coherence tomography in patients with somatotropin-producing pituitary adenoma. Russian Ophthalmological Journal. 2021;14(2):81-84. (In Russ.) https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-2-81-84

Просмотров: 115


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-0076 (Print)
ISSN 2587-5760 (Online)