ПОРАЖЕНИЕ ГЛАЗ ПРИ БОЛЕЗНИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА (ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ И АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРЫ)

Помимо классической болезни Коатса, характеризующейся образованием телеангиоэктазий и микроаневризм сосудов сетчатки, окруженных желтоватым интра- и субретинальным экссудатом, и развивающейся у соматически здоровых детей, коатсоподобные изменения сетчатки могут наблюдаться при ряде системных заболеваний, а также осложнять течение другой глазной патологии. Одним из заболеваний, протекающих с коатсоподобной экссудативной васкулопатией, является плече-лопаточно-лицевая миопатия или болезнь Ландузи-Дежерина. Системными проявлениями данной патологии являются характерный миодистрофический процесс, затрагивающий, как правило, мышцы лица, рук и дистальные мышцы ног, а также нейросенсорная тугоухость, дыхательная недостаточность, сердечная аритмия, при инфантильной форме - задержка умственного развития и эписиндром. Приведено описание двух клинических случаев детей с болезнью Ландузи-Дежерина, представлены результаты лечения, обсуждена важность системного подхода при обследовании пациентов с коатсоподобными изменениями глазного дна. Для цитирования: Денисова Е.В., Катаргина Л.А., Коголева Л.В., Белова М.В., Осипова Н.А., Федосеева Е.В. Поражение глаз при болезни Ландузи-Дежерина (описание случаев и анализ литературы). Российский офтальмологический журнал. 2018; 11(2):50-54.

коатсоподобная ретинопатия, плече-лопаточно-лицевая миопатия, болезнь Ландузи-Дежерина, Coats’-like retinopathy, facioscapulohumeral muscular dystrophy

1. Мосин И. М. Болезнь Коатса. В кн. Шамшинова А.М., ред. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Москва: Медицина; 2001: 297-324.

2. Recchia F.M. Coats Disease. In: Harnett M.E., ed. Pediatric Retina. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams Wilkins; 2013: 616-25.

3. Tawil R., Van Der Maarel S. M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy. Muscle Nerve. 2006; 34(1): 1-15.

4. Tawil R., Kissel J. T., Heatwole C., et al. Evidence-based guideline summary: Evaluation, diagnosis, and management of facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neurology. 2015; 85(4): 357-64.

5. Bindoff L. A., Mjellem N., Sommerfelt K., et al. Severe fascioscapulohumeral muscular dystrophy presenting with Coats' disease and mental retardation. Neuromuscul. Disord. 2006; 16(9-10): 559-63.

6. Fitzsimons R. B., Gurwin E. B., Bird A. C. Retinal vascular abnormalities in facioscapulohumeral muscular dystrophy. A general association with genetic and therapeutic implications. Brain. 1987; 110 (Pt 3): 631-48.

7. Gurwin E.B., Fitzsimons R.B., Sehmi K.S., Bird A.C. Retinal telangiectasis in facioscapulohumeral muscular dystrophy with deafness. Arch. Ophthalmol. 1985; 103(11): 1695-700.

8. Pauleikhoff D., Bornfeld N., Bird A.C., Wessing A. Severe visual loss associated with retinal telangiectasis and facioscapulohumeral muscular dystrophy. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992; 230(4): 362-5.

9. Gaillard M. C., Mataftsi A., Balmer A., Houghton S., Munier F. L. Ranibizumab in the management of advanced Coats disease Stages 3B and 4: long-term outcomes. Retina. 2014; 34(11): 2275-81. doi: 10.1097/IAE.0000000000000248

10. Henry C. R., Sisk R. A., Tzu J. H., et al. Long-term follow-up of intravitreal bevacizumab for the treatment of pediatric retinal and choroidal diseases. J. AAPOS. 2015; 19(6): 541-8. doi: 10.1016/j.jaapos.2015.09.006

11. Kaul S., Uparkar M., Mody K., et al. Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor agents as an adjunct in the management of Сoats' disease in children. Indian J. Ophthalmol. 2010; 58(1): 76-8. doi: 10.4103/0301-4738.58480

12. Lin C. J., Hwang J.F., Chen Y. T., Chen S. N. The effect of intravitreal bevacizumab in the treatment of Coats disease in children. Retina. 2010; 30(4): 617-22. doi: 10.1097/IAE.0b013e3181c2e0b7

13. Ramasubramanian A., Shields C. L. Bevacizumab for Coats' disease with exudative retinal detachment and risk of vitreoretinal traction. Br. J. Ophthalmol. 2012; 96(3): 356-9. doi: 10.1136/bjophthalmol-2011-300141

14. Ray R., Barañano D. E., Hubbard G. B. Treatment of Coats' disease with intravitreal bevacizumab. Br. J. Ophthalmol. 2013; 97(3): 272-7. doi: 10.1136/bjophthalmol-2012-302250

15. Villegas V. M., Gold A. S., Berrocal A. M., Murray T. G. Advanced Coats’ disease treated with intravitreal bevacizumab combined with laser vascular ablation. Clin. Ophthalmol. 2014; 16(8): 973-6. doi: 10.2147/OPTH.S62816

16. Zheng X.X., Jiang Y.R. The effect of intravitreal bevacizumab injection as the initial treatment for Coats' disease. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2014; 252(1): 35-42. doi: 10.1007/s00417-013-2409-1