Preview

Российский офтальмологический журнал

Расширенный поиск

Мультимодальная визуализация наследственных дистрофий сетчатки (серия клинических случаев)

https://doi.org/10.21516/2072-0076-2020-13-4-75-82

Полный текст:

Аннотация

В серии клинических случаев представлены примеры мультимодальной визуализации наследственных дистрофий сетчатки (НДС) на приборе Mirante (Nidek, Япония) и их сопоставление с результатами электрофизиологических методов диагностики. Обследовано 4 пациента с различными НДС: вителлиформной макулодистрофией взрослых, болезнью Штаргардта, в том числе с fundus flavimaculatus, и пигментным ретинитом. Мультимодальная визуализация включала цветную фундус-фотографию, аутофлуоресценцию глазного дна, ретрорежим и оптическую когерентную томографию. Электроретинографию выполняли на электроретинографе MBN (Россия), электроокулографию — на системе ReTISCAN Science (Roland Consult, Германия). С помощью неинвазивных методов визуализации сетчатки показаны специфические паттерны наследственных дистрофий, хорошо коррелировавшие с данными электрофизиологических исследований. Комбинация мультимодальной визуализации на платформе Mirante (Nidek, Япония) в сочетании с электрофизиологическими методами диагностики может быть успешно использована в комплексной диагностике, мониторинге прогрессирования и оценке результатов лечения НДС.

Об авторах

С. В. Милаш
ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Россия

Сергей Викторович Милаш — научный сотрудник отдела патологии рефракции, бинокулярного зрения и офтальмоэргономики

ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062



И. В. Зольникова
ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России
Россия

Инна Владимировна Зольникова — д-р мед. наук, старший научный сотрудник отдела клинической физиологии зрения им. С.В. Кравкова

ул. Садовая-Черногрязская, д. 14/19, Москва, 105062



В. В. Кадышев
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
Россия

Виталий Викторович Кадышев — канд. мед. наук, старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии

ул. Москворечье, д. 1, Москва, 115522



Список литературы

1. Duncan J.L., Pierce E.A., Laster A.M., et al. Inherited retinal degenerations: current landscape and knowledge gaps. Transl. Vis. Sci. Technol. 2018; 7 (4): 6. https://doi.org/10.1167/tvst.7.4.6

2. Ellingford J.M., Barton S., Bhaskar S., et al. Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease. J. Med. Genet. 2016; 53 (11): 761–7. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2016-103837

3. Pichi F., Morara M., Veronese C., Nucci P., Ciardella A.P. Multimodal imaging in hereditary retinal diseases. J. Ophthalmol. 2013; 2013: 63435. https://doi.org/10.1155/2013/634351

4. Maurizio B.P., Pierluigi I., Stelios K., et al. Retro-mode imaging and fundus autofluorescence with scanning laser ophthalmoscope of retinal dystrophies. BMC Ophthalmol. 2012;12:8. https://doi.org/10.1186/1471-2415-12-8

5. Grob S., Yonekawa Y., Eliott D. Multimodal imaging of adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy. Saudi J. Ophthalmol. 2014; 28 (2): 104–10. https://doi.org/10.1016/j.sjopt.2014.02.001

6. Gass J.D. A clinicopathologic study of a peculiar foveomacular dystrophy. Tran.s Am. Ophthalmol. Soc. 1974; 72: 139–56.

7. Tanna P., Strauss R.W., Fujinami K., Michaelides M. Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options. Br. J. Ophthalmol. 2017; 101: 25–30. https://dx.doi.org/10.1167%2Ftvst.8.2.16

8. Strauss R.W., Kong X., Ho A., et al. Progression of Stargardt disease as determined by fundus autofluorescence over a 12-month period: ProgStar Report No. 11. JAMA Ophthalmol. 2019; 137 (10): 1134–45. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2019.2885

9. Franceschetti A., François J. Fundus flavimaculatus. Arch. Ophtalmol. Rev. Gen. Ophtalmol. 1965; 25 (6): 505–30.

10. Voigt M., Querques G., Atmani K., et al. Analysis of retinal flecks in fundus flavimaculatus using high-definition spectral-domain optical coherence tomography. Am. J. Ophthalmol. 2010; 150 (3): 330–7. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2010.04.001

11. Querques G., Leveziel N., Benhamou N., et al. Analysis of retinal flecks in fundus flavimaculatus using optical coherence tomography. Br. J. Ophthalmol. 2006; 90 (9): 1157–62. https://doi.org/10.1136/bjo.2006.094136

12. Cideciyan A.V., Swider M., Aleman T.S., et al. ABCA4-associated retinal degenerations spare structure and function of the human parapapillary retina. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005; 46 (12): 4739–46. https://doi.org/10.1167/iovs.05-0805

13. Зольникова И.В., Милаш С.В., Черняк А.Б. и др. Постфоторецепторные слои сетчатки и макулярная электроретинограмма при пигментном ретините. Офтальмология. 2020; 17 (1): 81–7. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2020-1-81-87

14. Зольникова И.В., Милаш С.В., Черняк А.Б. и др. Толщина фоторецепторных слоев сетчатки, хориоидеи и биоэлектрическая активность макулярной области при пигментном ретините. Вестник офтальмологии. 2019; 135 (3): 39–45. https://doi.org/10.17116/oftalma201913503139

15. Lima L.H., Cella W., Greenstein V.C., et al. Structural assessment of hyperautofluorescent ring in patients with retinitis pigmentosa. Retina. 2009; 29 (7): 1025–31. https://doi.org/10.1097/iae.0b013e3181ac2418

16. Strong S., Liew G., Michaelides M. Retinitis pigmentosa-associated cystoid macular oedema: pathogenesis and avenues of intervention. Br. J. Ophthalmol. 2017; 101 (1): 31–7. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2016-309376


Для цитирования:


Милаш С.В., Зольникова И.В., Кадышев В.В. Мультимодальная визуализация наследственных дистрофий сетчатки (серия клинических случаев). Российский офтальмологический журнал. 2020;13(4):75-82. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2020-13-4-75-82

For citation:


Milash S.V., Zolnikova I.V., Kadyshev V.V. Multimodal imaging of hereditary retinal dystrophies (a series of clinical cases). Russian Ophthalmological Journal. 2020;13(4):75-82. (In Russ.) https://doi.org/10.21516/2072-0076-2020-13-4-75-82

Просмотров: 76


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-0076 (Print)
ISSN 2587-5760 (Online)