Анализ литературы показал недостатки функционирующих в стране и за рубежом регистров пациентов с глаукомой: ни один из них не обеспечивает адекватный мониторинг и прогнозирование заболевания. В работе представлены основные задачи, принципы и методологические основы построения регионального глаукомного регистра — автоматизированной системы сбора, хранения и обработки информации о пациентах с глаукомой, проживающих на территории Тюменской области. Данные  методологические основы включают требования к организационному,  информационному, программному и техническому обеспечению регистра. Подробно описаны этапы развития регистра, включая проблемы, выявленные в ходе пользования базой данных, и пути их решения. Освещаются уже сделанные шаги по разработке и внедрению регионального глаукомного регистра в Тюменской области и обсуждаются задачи, проблемы и перспективы дальнейшего развития данного направления в управлении здравоохранением для повышения качества медицинской помощи. Представленная информация поможет клиницистам при разработке аналогичных баз данных в других регионах РФ с учетом описанных трудностей. Обсуждается  возможность решения актуальных научных задач, в частности, в области фармакотерапии глаукомы и оценки прогноза прогрессирования заболевания.  Региональный глаукомный регистр может выступать в качестве инструмента обеспечения качественной диагностики, лечения и диспансерного наблюдения пациентов с глаукомой и возможной моделью будущего Национального регистра на всей территории России.