Preview

Российский офтальмологический журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 13, № 1 (2020) Роль полиморфного маркера C3435T гена АBСB1 в развитии начальной меланомы хориоидеи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Саакян, М. Р. Хлгатян, А. Ю. Цыганков, А. М. Бурденный, В. И. Логинов
"... The aim of the work is to find out how the ABCB1 C3435T polymorphism gene is associated ..."
 
Том 16, № 4 (2023) Минимально инвазивная дифференциальная диагностика меланоцитарных внутриглазных новообразований Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ю. Цыганков, С. В. Саакян, Е. Б. Мякошина, А. М. Бурденный, В. И. Логинов
"... and genotypes of the polymorphic marker C3435T of the ABCB1 gene in a large sample of patients with intraocular ..."
 
Том 17, № 3 (2024) Ассоциация клинико-морфологических и молекулярно-генетических (мутации в онкогенах GNAQ и GNA11 и полиморфизм гена АBСB1) факторов у больных меланомой радужки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Саакян, И. В. Свирина, А. Ю. Цыганков, А. М. Бурденный, В. И. Логинов
"... tissue, and the frequency of genotypes of polymorphic marker C3435T of ABCB1 gene in patients with iris ..."
 
Том 13, № 4 (2020) Ассоциация клинико-инструментальных и молекулярно-генетических предикторов с риском развития и опухолевой прогрессии меланоцитарных внутриглазных новообразований Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Саакян, А. Ю. Цыганков, Е. Б. Мякошина, А. М. Бурденный, В. И. Логинов, М. Р. Хлгатян
"... in peripheral blood ctDNA, as well as the relationship of the ABCB1/MDR1 rs1045642 polymorphic marker gene ..."
 
Том 17, № 4 (2024) Частота выявления однонуклеотидного полиморфизма PAX6 при врожденной иридофундальной колобоме и других врожденных глазных аномалиях: опыт больницы третичного уровня из центральной Индии Аннотация  похожие документы
Ш. Джейн, С. Лакхтакия, П. Чоудхари, С. К. Пандей, Ш. Л. Чандраванши, А. Тивари
"... Цель работы — выявление отобранных однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена PAX6 и оценка их ..."
 
Том 14, № 3 (2021) Перспективы диагностики и генной терапии наследственных дистрофий сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Нероев, Л. А. Катаргина, В. В. Кадышев, И. В. Зольникова, С. И. Куцев
"... заболеваний человека. В настоящее время в мире ведутся клинические исследования целого ряда генных препаратов ..."
 
Том 12, № 3 (2019) Ассоциация мутаций и полиморфных вариантов гена VHL с клиническими характеристиками капиллярной гемангиомы сетчатки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Нероев, С. В. Саакян, А. Ю. Новикова, М. В. Рябина, П. А. Илюхин, А. Ю. Цыганков, В. И. Логинов, А. М. Бурденный
"... Цель работы — изучение ассоциации мутаций и полиморфных вариантов гена VHL с клиническими ..."
 
Том 14, № 4 (2021) Исследование связи полиморфизма и суточной динамики экспрессии ключевых генов биологических часов с риском прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Власова, С. А. Петров, Т. Н. Малишевская, Д. Г. Губин, С. Н. Коломейчук
"... Цель работы — изучить взаимосвязь генетических факторов (полиморфизма и экспрессии ключевых генов ..."
 
Том 16, № 4 (2023) Первые результаты длительного наблюдения детей в России после генной терапии наследственных дистрофий сетчатки, связанных с биаллельными мутациями в гене RPE65 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Нероев, Л. А. Катаргина, М. П. Харлампиди, Л. В. Коголева, И. В. Зольникова, П. А. Илюхин, Е. В. Денисова, С. В. Милаш, Н. А. Осипова, С. И. Куцев, А. В. Поляков, Р. А. Зинченко, В. В. Кадышев, Ю. А. Бобровская
"... Цель работы — оценить результаты генной терапии препаратом на основе рекомбинантного ..."
 
Том 14, № 4 (2021) Клинические проявления семейной экссудативной витреоретинопатии у детей при нарушении нуклеотидной последовательности гена FZD4 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Катаргина, В. В. Кадышев, Е. В. Денисова, Е. А. Гераськина, А. В. Марахонов, С. А. Гарифуллина, И. В. Зольникова, Р. А. Зинченко
"... варьирующие клинические проявления. До 40 % случаев развития СЭВР связаны с мутациями гена FZD4.  Цель работы ..."
 
Том 13, № 1 (2020) Особенности эпидемиологии, клиники и патогенеза ахроматопсии в российской популяции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Иванова, И. В. Зольникова, И. Е. Хаценко, В. В. Стрельников, Ф. А. Коновалов, Е. Р. Лозиер, М. А. Амплеева, А. В. Антонец, И. В. Канивец, К. В. Горгишели, Д. С. Атарщиков, Д. В. Пьянков, С. А. Коростелев, Е. Б. Кузнецова, Д. Бар, Л. М. Балашова, Ж. М. Салмаси
"... потенциального применения таргетных подходов к лечению, в том числе генной терапии. Материал и методы. Из 18 ..."
 
Том 12, № 3 (2019) Особенности патогенеза и клинического течения врожденной стационарной ночной слепоты при мутации c.283delC в гене NYX Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Иванова, К. В. Горгишели, И. В. Зольникова, Д. С. Атаршиков, Д. Бар, Ж. М. Салмаси, Л. М. Балашова
"... генетическим заболеванием, вызванным мутацией в гене NYX. ВСНС ассоциирована с мутациями в 17 генах, форма CSNB ..."
 
Том 15, № 1 (2022) Выраженность эндотелиальной дисфункции, оксидативного стресса, нарушений липидного обмена, снижения упругоэластических свойств и тонуса периферических сосудов у пациентов с разными вариантами течения первичной открытоугольной глаукомы в зависимости от полиморфизма генов биологических часов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Е. Филиппова, Т. Н. Малишевская, С. Н. Коломейчук, Д. Г. Губин, А. С. Власова
"... ) — носителей полиморфизма генов биологических часов. Материал и методы. 47 пациентов с развитой стадией ПОУГ ..."
 
Том 16, № 2 (2023) Генетические маркеры пролиферативного синдрома при возрастной макулярной дегенерации и хронической закрытоугольной глаукоме Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Балашова, Н. А. Бакунина, А. А. Федоров, Ю. Д. Кузнецова, А. В. Попов, М. Е. Винер
"... . При «влажной» форме ВМД и ХЗУГ в российской популяции найдены мутации в генах VEGFA, CFH, COL11A1 ..."
 
Том 16, № 2 (2023) Неоваскуляризация роговицы: современный взгляд на молекулярные механизмы и методы терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Ш. Аржиматова, Э. А. Салихов, М. Ю. Шемякин
"... мишеней терапии. Представлены возможности генной и биоинженерной терапии — перспективных методов лечения ..."
 
Том 17, № 1 (2024) Исследование ассоциации аллелей и генотипов полиморфного маркера T786C гена eNOS при различных стадиях первичной открытоугольной глаукомы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Гаврилова, А. Р. Кинкулькина, А. С. Авагян, О. А. Свитич
"... Цель работы — исследование ассоциации полиморфного маркера T786C гена eNOS при различных стадиях ..."
 
Том 15, № 1 (2022) Алгоритм принятия решений при наследственных дистрофиях сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65, в клинической практике врача-офтальмолога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. И. Сайдашева, В. В. Кадышев, В. В. Бржеский, Н. А. Малиновская, К. К. Шефер
"... возможность лечения двух форм НДС, вызванных биаллельными мутациями гена RPE65: это изолированный пигментный ..."
 
Том 11, № 2 (2018) ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Бакунина, С. Н. Щербо, Л. Н. Колесникова
"... вероятными генами, полиморфизм которых может оказать влияние на метаболизм применяемых лекарственных средств ..."
 
Том 14, № 1 (2021) Особенности патофизиологии зрительного цикла, каскада и метаболических путей при пигментном ретините Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Винер, Д. С. Атарщиков, В. В. Кадышев, И. В. Зольникова, А. М. Демчинский, Д. Бар, Л. М. Балашова, Ж. М. Салмаси
"... В представленном обзоре литературы подробно описаны гены и белки, участвующие в ..."
 
Том 15, № 1 (2022) Генетические варианты врожденной глаукомы. Анализ литературы и описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Катаргина, В. В. Кадышев, А. А. Сорокин, А. В. Плескова, Р. А. Зинченко
"... Цель работы - описание клинического случая пациента с врожденной глаукомой (ВГ) и мутациями в гене ..."
 
Том 9, № 4 (2016) МЕЛАТОНИН: РОЛЬ В РЕГУЛЯЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ГЛАЗУ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ, ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Б. Чеснокова, О. В. Безнос
"... большого числа генов, является мощным антиоксидантом, обладает противовоспалительной, антиангиогенной ..."
 
Том 18, № 1 (2025) Генетические факторы развития миопии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Апрелев, С. В. Черкасов, А. Д. Чупров, В. Е. Апрелев, Е. Ю. Антохин, А. А. Апрелев
"... совместным вкладом нескольких полиморфных генов, которые взаимодействуют или действуют независимо. Необходимо ..."
 
Том 12, № 1 (2019) Абиотрофия сетчатки при митохондриальной патологии. NARP-синдром (описание клинического случая) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Хлебникова, И. В. Шаркова
"...  NARP), обусловленной мутацией m.8993T>G в гене АТФ-азы, тип 6, для улучшения диагностики наследственных ..."
 
Том 11, № 3 (2018) МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА: РОЛЬ АНТОЦИАНОЗИДОВ В ПРОФИЛАКТИКЕ ГИБЕЛИ ГАНГЛИОЗНЫХ КЛЕТОК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Нероев, Т. Н. Киселёва, М. С. Зайцев
"... молекулярных механизмах повреждения зрительного нерва, включающего экспрессию генов и молекулярных шаперонов ..."
 
Том 12, № 1 (2019) Структурные изменения сетчатки и хориоидеи при болезни Гентингтона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Светозарский, С. В. Копишинская, И. Г. Сметанкин
"... 4 квадрантах. У пациентов с БГ оценивали количество ЦАГ-повторов (цитозин — аденин — гуанин) в гене ..."
 
Том 15, № 1 (2022) МикроРНК — биомаркер агрессивности меланомы хориоидеи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ф. Бровкина, Н. Д. Цыбикова
"... развитие опухолей, исполняя роль онкогенов или генов-супрессоров опухоли. В 2008 г. появились сообщения о ..."
 
Том 17, № 4 (2024) Значение реактивации латентных вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типа в этиопатогенезе хронических воспалительных заболеваний глаз и развитии поздних постувеальных осложнений Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. И. Кричевская, Е. С. Сорожкина, Н. В. Балацкая, Л. А. Ковалева, Г. А. Давыдова
"... генов и экспрессируемых вирусных продуктов. Литическая инфекция протекает в основном в эпителиальных ..."
 
Том 18, № 2 (2025) Слой нервных волокон сетчатки при большой бета-талассемии: сравнительное исследование Аннотация  похожие документы
М. Фирдоус, М. Ф. Умер, С. П. Чандран
"... Бета-талассемия — наследственное заболевание крови, возникающее из-за дефектного синтеза гена бета ..."
 
Том 9, № 2 (2016) К вопросу о роли вирусов герпеса человека в патогенезе опухолей орбиты и глаза: детекция вирусной ДНК в биоптатах опухолей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. И. Кричевская, О. С. Слепова, С. В. Саакян, Е. Б. Мякошина, Т. А. Андреева, А. Е. Андрюхин, И. П. Хорошилова, Г. П. Захарова, А. М. Майбогин, А. В. Трухина
"... обнаружен геном хламидии трахоматис, в одном из них - в сочетании с ДНК ВЭБ и ЦМВ. В плазме крови ДНК ..."
 
1 - 29 из 29 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)